頭黴素C
...用藥後藥物迅速分佈到組織及體液中,尤以肺、腎爲高。肌內注射0.5g,約0.5h血藥濃度達峯值,約爲12~23μg/ml。靜脈注射1g,5min血藥濃度爲65~110μg/ml,其t1/2爲0.7~1h,血漿蛋白結合率爲37%。幾乎不被代謝,24h內約80%~95%以原形...
抗生素類;第一代頭孢菌素;頭孢菌素類;藥物654-2
...:山莨菪鹼口服吸收較差,口服30mg後組織內藥物濃度與肌內注射10mg者相近。靜注後1~2min起效。半衰期約40min。注射後很快從尿中排出,無蓄積作用。其排泄比阿托品快。山莨菪鹼的適應證:1.用於胃腸道、膽管、胰管、輸尿管...
消旋氫溴酸山莨菪鹼
...:山莨菪鹼口服吸收較差,口服30mg後組織內藥物濃度與肌內注射10mg者相近。靜注後1~2min起效。半衰期約40min。注射後很快從尿中排出,無蓄積作用。其排泄比阿托品快。山莨菪鹼的適應證:1.用於胃腸道、膽管、胰管、輸尿管...
山莨菪鹼氫溴酸鹽
...:山莨菪鹼口服吸收較差,口服30mg後組織內藥物濃度與肌內注射10mg者相近。靜注後1~2min起效。半衰期約40min。注射後很快從尿中排出,無蓄積作用。其排泄比阿托品快。山莨菪鹼的適應證:1.用於胃腸道、膽管、胰管、輸尿管...
山莨菪鹼
...:山莨菪鹼口服吸收較差,口服30mg後組織內藥物濃度與肌內注射10mg者相近。靜注後1~2min起效。半衰期約40min。注射後很快從尿中排出,無蓄積作用。其排泄比阿托品快。山莨菪鹼的適應證:1.用於胃腸道、膽管、胰管、輸尿管...
藥物;消化系統藥物;胃腸解痙藥物精製白喉抗毒素
...行試驗,均應符合規定。類別生物製品。劑量預防皮下或肌內注射1000~2000單位治療皮下或肌內注射10000~40000單位注意使用前應作過敏性試驗。有過敏反應者禁用或作脫敏處理後使用。貯藏在2~8℃的暗處保存。精製白喉抗毒素...
CZP
...賴性,長期應用受到限制。利眠寧的藥代動力學:口服與肌內注射幾乎完全吸收,但肌內注射吸收較慢,口服2~4h可達血藥峯值,約96%與血漿蛋白結合。t1/2爲5~30h。在肝內代謝成多種具有活性的代謝物,其主要活性代謝物爲去...
氯西泊
...賴性,長期應用受到限制。利眠寧的藥代動力學:口服與肌內注射幾乎完全吸收,但肌內注射吸收較慢,口服2~4h可達血藥峯值,約96%與血漿蛋白結合。t1/2爲5~30h。在肝內代謝成多種具有活性的代謝物,其主要活性代謝物爲去...
氯地庚波
...賴性,長期應用受到限制。利眠寧的藥代動力學:口服與肌內注射幾乎完全吸收,但肌內注射吸收較慢,口服2~4h可達血藥峯值,約96%與血漿蛋白結合。t1/2爲5~30h。在肝內代謝成多種具有活性的代謝物,其主要活性代謝物爲去...
立布龍
...賴性,長期應用受到限制。利眠寧的藥代動力學:口服與肌內注射幾乎完全吸收,但肌內注射吸收較慢,口服2~4h可達血藥峯值,約96%與血漿蛋白結合。t1/2爲5~30h。在肝內代謝成多種具有活性的代謝物,其主要活性代謝物爲去...