卡維地洛片
....48【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】卡維地洛在治療劑量範圍內,兼有a1和非選擇性b受體阻滯作用,無內在擬交感活性。本品阻滯突觸後膜a1受體,從而擴張血管、降低外周血管阻力;阻滯b受體,抑制腎臟分泌腎素,阻斷腎...
藥品說明書去乙酰毛花苷注射液
...943.09【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】治療劑量時①正性肌力作用:本品選擇性地與心機細胞膜Na+-K++ATP酶結合而抑制該酶活性,使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損,心肌細胞內Na+濃度升高,從而使肌膜上Na+...
藥品說明書鹽酸特拉唑嗪片
...消除半衰期爲12小時。本品藥物原型自尿中排出約佔口服劑量的10%,糞便中排出約佔20%,代謝產物自尿中排出約40%,自糞便中排出約佔60%,本品的藥代動力學參數與腎功能無關,食物對生物利用度無影響。【適應症】1.用於治療...
藥品說明書鹽酸班布特羅口服液
...藥代動力學】文獻報導,口服鹽酸班布特羅後,大約口服劑量的20%被吸收。吸收後被緩慢代謝成有活性的特布他林。鹽酸班布特羅和中間代謝物對肺組織顯示有親和力,在肺組織內也進行鹽酸班布特羅棗特布他林的代謝。因此在...
藥品說明書鹽酸班布特羅片
...代動力學】文獻報導,口服鹽酸班布特羅片後,大約口服劑量的20%被吸收。吸收後被緩慢代謝成有活性的特布他林。鹽酸班布特羅和中間代謝物對肺組織顯示有親和力,在肺組織內也進行鹽酸班布特羅——特布他林的代謝。因此...
藥品說明書鹽酸蘆氟沙星片
...亡。【藥代動力學】口服吸收迅速而完全,健康志願者單劑量口服0.2g後,血藥峯濃度(Cmax)約爲2.3mg/L,達峯時間約爲3小時。血消除半衰期(t1/2β)長,約爲35小時。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液中。體內代謝產物爲N-去...
藥品說明書甲基多巴片
...體對人有抗高血壓活性,消旋體(DL-a-甲基多巴)需要2倍劑量方可達到相同的降壓作用。其抗高血壓作用可能是通過其活性代謝產物甲基去甲腎上腺素刺激中樞的抑制性a-腎上腺素受體和作爲僞神經遞質,減少血漿腎素活性,從...
藥品說明書鹽酸蘆氟沙星膠囊
...亡。【藥代動力學】口服吸收迅速而完全,健康志願者單劑量口服0.2g後,血藥峯濃度(Cmax)約爲2.3mg/L,達峯時間約爲3小時。血消除半衰期(T1/2b)長,約爲35小時。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液中。體內代謝產物爲N-去...
藥品說明書丙泊酚注射液
...活GABA受體——氯離子複合物,發揮鎮靜催眠作用。臨牀劑量時,丙泊酚增加氯離子傳導,大劑量時使GABA受體脫敏感,從而抑制中樞神經系統,產生鎮靜、催眠效應,其麻醉效價是硫噴妥鈉的1.8倍。起效快,作用時間短,以2.5mg/kg...
藥品說明書洋地黃毒苷注射液
...分子式:C41H64O13分子量:764.95【性狀】【藥理毒理】治療劑量時1.正性肌力作用:本品選擇性地與心肌細胞膜Na+-K+ATP酶結合而抑制該酶活性,使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損,心肌細胞內Na+濃度升高,從而使肌膜上Na+...
藥品說明書