氯噻酮片
...藥的主要原因。【藥代動力學】口服吸收不完全,主要與細胞內碳酸酐酶結合,而與血漿蛋白結合很少,嚴重貧血時與血漿蛋白(主要是白蛋白)的結合增多。口服2小時起作用,達峯時間爲2小時,作用持續時間爲24~72小時。T1...
藥品說明書;利尿藥及脫水類氯噻酮片
...藥的主要原因。【藥代動力學】口服吸收不完全,主要與細胞內碳酸酐酶結合,而與血漿蛋白結合很少,嚴重貧血時與血漿蛋白(主要是白蛋白)的結合增多。口服2小時起作用,達峯時間爲2小時,作用持續時間爲24~72小時。T1/...
藥品說明書蘭索拉唑膠囊
...類白色腸溶球狀顆粒。【藥理毒理】本藥轉移到胃粘膜壁細胞的酸分泌細管後,在酸性條件下,轉變爲活性體結構,此種活性物與質子泵((H++K+)-ATPase)的SH基結合,從而抑制該酶的活性,故能抑制胃酸的分泌。1.(H++K+)...
藥品說明書右旋糖酐70氯化鈉注射液
...血障礙,使出血時間延長,該反應常與劑量有關。4.紅細胞聚集作用:隨着右旋糖酐的分子量加大,紅細胞聚集更多更明顯。【禁忌】1.充血性心力衰竭及其他血容量過多的患者禁用。2.嚴重血小板減少,凝血障礙等出血患者...
藥品說明書右旋糖酐70葡萄糖注射液
...血障礙,使出血時間延長,該反應常與劑量有關。4.紅細胞聚集作用:隨着右旋糖酐的分子量加大,紅細胞聚集更多更明顯。【禁忌】1.充血性心力衰竭及其他血容量過多的患者禁用。2.嚴重血小板減少,凝血障礙等出血患者...
藥品說明書酮康唑混懸液
...子絲菌、某些暗色孢科、毛黴屬等作用弱。本品通過干擾細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和...
藥品說明書西咪替丁片
...或爲薄膜衣片。【藥理毒理】1.藥理學主要作用於胃壁細胞上H2受體,起競爭性抑制組胺作用,抑制基礎胃酸分泌,也抑制由食物、五肽胃泌素、咖啡因及胰島素等所刺激的胃酸分泌。2.毒理學急性LD50,小鼠口服爲3190~3280mg/kg...
藥品說明書碘化鉀片
...出現皮膚紅斑或風團、發熱、不適。2、關節疼痛、嗜酸細胞增多、淋巴結腫大,不常見。3、長期服用,可出現口腔、咽喉部燒灼感、流涎、金屬味和齒齦疼痛、胃部不適、劇烈頭痛等碘中毒症狀;也可出現高鉀血癥,表現爲神...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥九維片
...處方藥藥品。【適應症】用於防治維生素缺乏所致的各種疾病。【規格】【用法用量】口服。成人,一次2片,一日1次。【不良反應】【禁忌】1.高鈣血癥、高磷血癥伴腎性佝僂病患者禁用。2.維生素A和D過多症患者禁用。【注意...
藥品說明書吡喹酮片
...蟲體瞬即強烈攣縮。蟲體肌肉收縮可能與吡喹酮增加蟲體細胞膜的通透性,使細胞內鈣離子喪失有關。(2)蟲體皮層損害與宿主免疫功能參與:吡喹酮對蟲體皮層有迅速而明顯的損傷作用,引起合胞體外皮腫脹,出現空泡,形...
藥品說明書;抗寄生蟲藥