餐飲服務食品安全飛行檢查暫行辦法
...安全飛行檢查組應按現場監督檢查程序和要求開展檢查。第十條餐飲服務食品安全飛行檢查組在檢查時應詳細記錄檢查時間、地點、現場狀況、存在問題等,對發現的問題進行記錄或拍攝,對相關文件資料進行復印,對有關人員...
法規文件深圳市藥品零售監督管理辦法
...;(五)擬辦企業質量管理文件及主要設施、設備目錄。第十條《藥品經營許可證》應當標明經營範圍,具體包括:生物製品、中藥材、中藥飲片、中成藥、化學藥製劑、抗生素製劑、生化藥品。上述經營範圍,除社會醫療保險...
管理辦法;法規文件保健食品審評專家管理辦法
...曾擔任過審評大會的主任或副主任委員、資深專家擔任。第十條主任委員和副主任委員應當由來自不同單位的審評專家擔任,評委會祕書由審評專家擔任。第十一條主任委員負責主持審評會議,副主任委員協助主任委員工作,祕...
法規文件;管理辦法罕見病目錄制訂工作程序
...。對材料不符合要求的,向申請單位提出補充修改建議。第十條專家委員會辦公室在接收、彙總申請材料的工作中,應當及時向國家衛生健康委員會報備,適時提出召開集中論證會的建議。第十一條國家衛生健康委員會根據專家...
詞條;罕見病中華人民共和國獻血法
...嚴格禁止血站違反前款規定對獻血者超量頻繁採集血液。第十條血站採集血液必須嚴格遵守有關規程和制度,採血必須由具有采血資格的醫務人員進行,一次性採血器材用後必須銷燬,確保獻血者的身體健康。血站應當根據國務...
法規文件放射防護監督員管理規定
...、考覈合格後任命,併發給放射防護監督員證件和標誌。第十條省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門任命的各級放射防護監督員,分別爲同級人民政府衛生行政部門的派出人員,依法在轄區內執行放射防護監督任務。國務...
法規文件化妝品衛生監督條例
...料是指在國內首次使用於化妝品生產的天然或人工原料。第十條生產特殊用途的化妝品,必須經國務院衛生行政部門批准,取得批准文號後方可生產。特殊用途化妝品是指用於育發、染髮、燙髮、脫毛、美乳、健美、除臭、怯斑...
法規文件臺灣服務提供者在大陸設立獨資醫院管理暫行辦法
...務模式;(二)能夠提供具有國際領先水平的醫學技術。第十條設立的臺資獨資醫院應當符合以下條件:(一)必須是獨立的法人;(二)三級醫院投資總額不低於5000萬人民幣,二級醫院投資總額不低於2000萬元人民幣;(三)...
法規文件醫療器械召回管理辦法(試行)
...療器械召回的情況。第二章醫療器械缺陷的調查與評估:第十條醫療器械生產企業應當建立健全醫療器械質量管理體系和醫療器械不良事件監測系統,收集、記錄醫療器械的質量問題與醫療器械不良事件信息,對收集的信息進行...
法規文件;管理辦法;醫療器械藥品廣告審查辦法
...;(二)撤銷藥品廣告批准文號行政程序正在執行中的。第十條藥品廣告審查機關收到藥品廣告批准文號申請後,對申請材料齊全並符合法定要求的,發給《藥品廣告受理通知書》;申請材料不齊全或者不符合法定要求的,應當...
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