公共場所衛生管理條例實施細則
...及時調查處理,並按照規定予以答覆。第二章衛生管理:第七條公共場所的法定代表人或者負責人是其經營場所衛生安全的第一責任人。公共場所經營者應當設立衛生管理部門或者配備專(兼)職衛生管理人員,具體負責本公共...
法規文件醫療機構從業人員行爲規範
...族、宗教、地域、貧富、地位、殘疾、疾病等歧視患者。第七條優質服務,醫患和諧。言語文明,舉止端莊,認真踐行醫療服務承諾,加強與患者的交流與溝通,積極帶頭控煙,自覺維護行業形象。第八條廉潔自律,恪守醫德。...
法規文件醫療器械生產監督管理辦法
...生產的醫療器械質量負責。第二章生產許可與備案管理:第七條從事醫療器械生產,應當具備以下條件:(一)有與生產的醫療器械相適應的生產場地、環境條件、生產設備以及專業技術人員;(二)有對生產的醫療器械進行質...
部門規章;醫療器械關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知
...於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知》由國家食品藥品監督管理局於2010年5月11日國食藥監辦[2010]194號印發。關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局):...
法規文件甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...適應的經營場所和倉儲條件,並能保證經營產品的質量。第七條企業備案應依本規定向所在市、州食品藥品監督管理局提出申請,填寫《醫療器械經營登記備案表》(附表1),備案申請應載明經營方式和經營產品的管理類別、...
法規文件;醫療器械食品安全宣傳教育工作綱要(2011—2015年)
...食品安全監管人員每人每年接受不少於40小時的食品安全集中專業培訓。(三)各類食品生產經營單位負責人每人每年接受不少於40小時的食品安全法律法規、科學知識和行業道德倫理的集中培訓;主要從業人員每人每年接受不少...
北京市實驗動物管理條例
...。實驗動物生產許可證、實驗動物使用許可證不得轉讓。第七條從事實驗動物工作的單位和個人,應當維護動物福利,保障生物安全,防止環境污染。第八條管理實驗動物工作的部門,應當對在實驗動物工作中做出突出貢獻的單...
法規文件進口藥材管理辦法(試行)
...反映真實情況,並對其申報資料實質內容的真實性負責。第七條申請人提交的申報資料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人當場更正。第八條申請人申報的資料不齊全、不符合法定形式的,國家食品藥品監督管理局應當...
法規文件上海市一次性使用無菌醫療器械監督管理若干規定
...質量體系進行初審、質量體系現場審查和產品抽驗檢測。第七條無菌器械生產企業應當按照國家有關醫療器械質量體系專用要求、無菌醫療器具生產管理規範及生產實施細則的要求組織生產,並定期組織內部質量審覈。第八條無...
校園食品安全守護行動方案(2020—2022年)
...整改效果。(教育部門負責)7.實行大宗食品公開招標、集中定點採購。有條件的地區和學校要以肉蛋奶、米麪油等食品原料爲重點,實行大宗食品公開招標、集中定點採購制度。學校原則上應在屬地教育部門公開招標並確定的...
學校衛生;食品安全;法規文件