氯硝西泮注射液
...AA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏...
藥品說明書;抗癲癇藥溴吡斯的明片
...可逆性的抗膽鹼酯酶藥,能抑制膽鹼酯酶的活性,使膽鹼能神經末梢釋放的乙酰膽鹼破壞減少,突觸間隙中乙酰膽鹼積聚,出現毒覃鹼樣(M)和菸鹼樣(N)膽鹼受體興奮作用。此外,對運動終板上的菸鹼樣膽鹼受體(N2受體)有直接興奮...
藥品說明書鹽酸美他環素片
...性菌及多數腸桿菌科細菌耐藥。本品與四環素類不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥...
藥品說明書;抗感染藥苯丙氨酯片
...本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲鎮靜藥。作用於中樞神經系統下腦幹部,能抑制多突觸反射,阻斷來自異常興奮肌肉的神經傳導,產生肌肉鬆弛作用。也作用於大腦皮層高位中樞,具有較弱的安定作用。【藥代動力學】口服...
藥品說明書鹽酸美他環素膠囊
...性菌及多數腸桿菌科細菌耐藥。本品與四環素類不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥...
藥品說明書;抗感染藥氯硝西泮注射液
...AA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏...
藥品說明書複方賴氨酸顆粒
...含賴氨酸爲人體必需氨基酸,能促進生長髮育,修復受損神經組織;維生素B1和B6參與體內輔酶的形成,促進體內新陳代謝;鈣對人體骨骼的形成、骨組織的重建、肌肉收縮、神經傳遞、凝血機制以及維持毛細血管通透性等具有...
藥品說明書鹽酸美他環素片
...性菌及多數腸桿菌科細菌耐藥。本品與四環素類不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥...
藥品說明書鹽酸美他環素膠囊
...性菌及多數腸桿菌科細菌耐藥。本品與四環素類不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥...
藥品說明書溴吡斯的明片
...逆性的抗膽鹼酯酶藥,能抑制膽鹼酯酶的活性,使膽鹼能神經末梢釋放的乙酰膽鹼破壞減少,突觸間隙中乙酰膽鹼積聚,出現毒覃鹼樣(M)和菸鹼樣(N)膽鹼受體興奮作用。此外,對運動終板上的菸鹼樣膽鹼受體(N2受體)有...
藥品說明書