脊髓壓迫
...見多發性腫瘤同時或相繼壓迫脊髓的不同平面,如多發性神經纖維瘤病和轉移性腫瘤。此外,蛛網膜囊腫、炎性肉芽腫亦有多發者。亞急性壓迫:其表現介於急性與慢性壓迫之間,不再贅述。脊髓壓迫症的臨牀表現:病程經過及...
疾病;神經內科;脊髓疾病脊髓壓迫症
...見多發性腫瘤同時或相繼壓迫脊髓的不同平面,如多發性神經纖維瘤病和轉移性腫瘤。此外,蛛網膜囊腫、炎性肉芽腫亦有多發者。亞急性壓迫:其表現介於急性與慢性壓迫之間,不再贅述。脊髓壓迫症的臨牀表現:病程經過及...
神經內科;脊髓疾病;疾病大舞蹈病
...)分別報道本病合併進行性肌營養不良、紅細胞增多症、神經纖維瘤病、畸形性骨炎(Paget病)和遠端型(手足)神經源性肌萎縮等。Schroeder(1931)和Haberlandt(1961)等報道本病合併肌萎縮側索硬化症。實驗室檢查:腦脊液可發...
疾病;神經內科;運動障礙疾病亨廷頓舞蹈病
...)分別報道本病合併進行性肌營養不良、紅細胞增多症、神經纖維瘤病、畸形性骨炎(Paget病)和遠端型(手足)神經源性肌萎縮等。Schroeder(1931)和Haberlandt(1961)等報道本病合併肌萎縮側索硬化症。實驗室檢查:腦脊液可發...
疾病;神經內科;運動障礙疾病遺傳性舞蹈病
...)分別報道本病合併進行性肌營養不良、紅細胞增多症、神經纖維瘤病、畸形性骨炎(Paget病)和遠端型(手足)神經源性肌萎縮等。Schroeder(1931)和Haberlandt(1961)等報道本病合併肌萎縮側索硬化症。實驗室檢查:腦脊液可發...
疾病;神經內科;運動障礙疾病亨廷頓病
...)分別報道本病合併進行性肌營養不良、紅細胞增多症、神經纖維瘤病、畸形性骨炎(Paget病)和遠端型(手足)神經源性肌萎縮等。Schroeder(1931)和Haberlandt(1961)等報道本病合併肌萎縮側索硬化症。實驗室檢查:腦脊液可發...
疾病慢性進行性舞蹈病
...)分別報道本病合併進行性肌營養不良、紅細胞增多症、神經纖維瘤病、畸形性骨炎(Paget病)和遠端型(手足)神經源性肌萎縮等。Schroeder(1931)和Haberlandt(1961)等報道本病合併肌萎縮側索硬化症。實驗室檢查:腦脊液可發...
疾病;神經內科;運動障礙疾病兒童髓母細胞瘤診療規範(2021年版)
...兒童胸膜肺母細胞瘤診療規範(2021年版)9.兒童及青少年神經纖維瘤病診療規範(2021年版)10.兒童慢性活動性EB病毒感染診療規範(2021年版)11.兒童朗格罕細胞組織細胞增生症診療規範(2021年版)12.兒童自身免疫性溶血性貧血...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;髓母細胞瘤;兒科;腫瘤科腎上腺髓質功能亢進
...多發性內分泌腫瘤Ⅱ型或神經外胚層發育異常。如多發性神經纖維瘤病、結節性硬化症、腦三叉神經多發性血管瘤等,應予注意。臨牀表現:嗜鉻細胞瘤大多發生於成人,多在20~50歲。兒童病例僅佔1/5。但兒童病例中50%可爲雙...
疾病兒童朗格罕細胞組織細胞增生症診療規範(2021年版)
...兒童胸膜肺母細胞瘤診療規範(2021年版)9.兒童及青少年神經纖維瘤病診療規範(2021年版)10.兒童慢性活動性EB病毒感染診療規範(2021年版)11.兒童朗格罕細胞組織細胞增生症診療規範(2021年版)12.兒童自身免疫性溶血性貧血...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;朗格罕細胞組織細胞增生症