-
β 地中海貧血
...Hb組合(如HbE/β地中海貧血)，這一組疾病又稱地中海貧血綜合徵，均屬常染色體不完全顯性遺傳。β地中海貧血(β-mediterraneananemia)是指β鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病。症狀體徵患兒出生時無症狀，多於嬰兒期發病...
疾病；兒科 -
老年人一過性腦缺血發作
...腦缺血性發作的病因：短暫性腦缺血發作是一種多病因的綜合徵，其主要病因是動脈粥樣硬化、高血壓、高脂血症；此外，腦血流動力障礙、頸椎病、血液凝固障礙、心臟病等均可引起短暫性大腦缺血性發作。據統計，動脈粥樣...
老年病科；老年人神經精神疾病；老年人缺血性腦血管病 -
骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵
概述：範科尼綜合徵（Fanconisyndrome）也稱Fanconi-deToni綜合徵、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵、多種腎小管功能障礙性疾病。是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組徵候羣。臨牀表現爲腎性過多丟失而...
疾病；腎內科；腎小管疾病 -
21-三綜合徵
拼音：21-sānzōnghézhēng疾病別名先天愚型Down綜合徵唐氏綜合徵疾病分類兒科疾病概述21-叄體綜合徵也稱先天愚型或Down綜合徵（唐氏綜合徵），屬常染色體畸變遺傳病，病因與母親妊娠年齡、遺傳因素、妊娠時使用化學藥物墮胎...
疾病；兒科 -
出血性疾病
...或先天性往往只有血小板的某一功能缺陷，如巨大血小板綜合徵，缺乏血小板膜糖蛋白Ⅰ，引起血小板粘附功能障礙。血小板無力症，缺乏血小板膜糖蛋白Ⅱb／Ⅲa，引起血小板聚集功能障礙。貯存池病，緻密顆粒缺乏，引起血...
疾病 -
神經病變性急性戈謝綜合徵
...內皮細胞病；葡萄糖腦酰胺沉積病；神經病變性急性戈謝綜合徵分類：1.血液科白細胞疾病2.皮膚科營養及代謝障礙性皮膚病脂沉積病ICD號：D77*流行病學：戈謝病在世界各地均有報道，發病率爲1/10萬～1/40萬。有些羣體發病率很...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
骨髓紅細胞系統
...和早幼紅細胞增多爲主：紅血病、紅白血病（Di-Guglie-Lmo綜合徵）、骨髓異常增生綜合徵等。②以中幼和晚幼紅細胞增多爲主：各種增生性貧血（溶血性貧血、急性失血性貧血、巨幼細胞性貧血）、原發性血小板減少性紫癜急性...
化驗及醫學檢查；骨髓細胞學檢查；骨髓檢查 -
WS/T 104—2014 地方性克汀病和地方性亞臨牀克汀病診斷
...碘缺乏所造成的，以精神發育遲滯爲主要特徵的神經精神綜合徵。3.2精神發育遲滯mentalretardation一組精神發育不全或受阻的綜合徵，特徵爲智力低下和社會適應困難，起病於發育成熟以前（18週歲以前）。4縮略語：下列縮略語適...
中華人民共和國衛生行業標準 -
惡性瘤所致貧血
...學：惡性腫瘤患者在病程中多合併貧血，在無出血及腫瘤骨髓轉移的患者，約15%～55%發生輕～中度貧血。病因：各種惡性腫瘤。發病機制：惡性腫瘤貧血的形成機制複雜，表1示腫瘤所致貧血的類型及簡單機制。慢性病貧血：慢...
疾病；腫瘤科；血液系統疾病 -
怡寶
...皮疹。4.其他較罕見的嚴重不良反應有嚴重過敏、癲癇和短暫的血鉀增高、高血壓，需停藥觀察並對症處理。重組人紅細胞生成素的用法用量：1.初始劑量：每天50～100U/kg，每週3次。若8周後血細胞比容提高不足5%～6%且仍低於30%...