WS/T 555—2017 腫瘤患者主觀整體營養評估
...性。如果營養評估是常規的診治行爲,則無需獲得患者的知情同意。如果營養評估的目的是用於科學研究,則應獲得患者的知情同意,並需要得到醫院倫理委員會的批准。4評估內容及結果判斷:4.1評估內容:PG-SGA由患者自我評...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;營養學;膳食營養深齲(後牙𬌗面)臨牀路徑(2017年版)
...診爲深齲的患牙均應予以治療;2.獲得患者或其監護人的知情同意。治療方案:1.複合樹脂直接粘接修復術;2.銀汞合金充填術;3.複合體充填術;4.玻璃離子充填術;5.嵌體等間接修復術。(四)臨牀路徑標準治療療程爲1-2次。:...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;口腔科臨牀路徑樁冠修復技術
...瞭解技術的優點、治療目標,及術後患者注意的要點。2.知情同意術前應得到患者的同意。
手術抗腫瘤藥物臨牀試驗技術指導原則
...)。8)生育年齡的受試者應採取有效避孕措施。9)簽署知情同意書。因爲抗腫瘤藥物往往伴隨着較大毒性反應,爲避免健康受試者遭受不必要的損害,同時爲了真實反映藥物在患者中的安全有效性,一般應當選擇腫瘤患者進行...
法規文件硬膜外間隙神經破壞性阻滯術
...發症等,並解答患者或家屬提出的問題。應備有有相關的知情同意書,列明上述事項,在患者或家屬充分理解的基礎上,履行簽字手續確認後方可治療。未經患者或家屬書面同意,不應進行神經破壞性阻滯。方法:1.患者取側臥...
醫療技術名;手術化妝品行政許可檢驗機構資格認定規範
...條人體安全性檢驗機構應當成立倫理委員會,建立受試者知情管理制度,並與受試者簽訂知情同意書。倫理委員會應當對以人體作爲測試對象的試驗方案進行審覈。第四章認定程序及相關要求第十三條檢驗機構應當填寫許可檢驗...
法規文件醫療機構製劑註冊管理辦法(試行)
...當在獲得《醫療機構製劑臨牀研究批件》後,取得受試者知情同意書以及倫理委員會的同意,按照《藥物臨牀試驗質量管理規範》的要求實施。第二十二條醫療機構製劑的臨牀研究,應當在本醫療機構按照臨牀研究方案進行,...
法規文件烤瓷熔附金屬修復體技術
...瞭解技術的優點、治療目標、缺點,術後注意的要點。2.知情同意術前應得到患者的同意。
手術死亡道德問題
...死亡道德問題指當代醫學對人類死亡過程的干預所產生的倫理問題。由於當代醫學技術的新進展,越來越多的臨終病人受到醫學的干預。一種情況是,在病人腦死亡之後,使用呼吸器、心臟起搏器及其它技術裝置繼續維持其心肺...
房性心動過速臨牀路徑(2019年版)
...推薦級別Ⅲ。5.獲得患者及家屬有關病情以及相關搶救的知情同意。(四)標準住院日爲3~7天:(五)進入路徑標準:1.第一診斷必須符合ICD-10:I47.101房性心動過速疾病編碼。2.除外洋地黃過量、電解質或代謝紊亂和慢性肺部疾...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;心血管系統臨牀路徑