同種異體皮膚移植技術管理規範(2017年版)
...用器材。2.如移植物爲國家食品藥品監督管理總局批准的生物製品,醫療機構應當建立登記制度,保證可追溯,在患者住院病歷的手術記錄部分留存移植的生物製品條形碼或者其他合格證明文件。解讀:一、背景情況:醫療技術...
公文;醫療技術管理規範生物磁學
拼音:shēngwùcíxué英文:Biologicalmagnetism生物磁學亦稱磁生物學。生物學和磁學相結合的邊緣學科。用近代物理學手段研究生物磁場現象及其應用的學科。研究生命現象與物質磁性或磁場的相互聯繫、相互作用規律及其應用。生...
生物學;學科名GB/T 31720—2015 病媒生物抗藥性治理 總則
...信息:ICS11.020C05中華人民共和國國家標準GB/T31720—2015《病媒生物抗藥性治理總則》(Insecticideresistancemanagementforvector—Generalrules)由中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局、中國國家標準化管理委員會於2015年06月02日發佈,...
中華人民共和國國家標準;衛生標準湖北省藥品管理條例
...查處價格違法行爲,並向社會公佈查處結果。第六章藥品綜合管理第三十六條實施國家基本藥物制度。基本藥物應當優先使用和保證生產、供應。藥品使用單位應當將基本藥物作爲首選藥物並按照國家規定比例使用。加強基本藥...
法規文件重性精神疾病管理治療工作規範(2012年版)
...排、組建南區域內精神衛生醫療機構(指精神專科醫院和綜合醫院精神科,下同)與基層醫療衛生機構等組成的重性精神疾病管理治療網絡。(3)設立地市級精防機構,承擔區域內重性精神疾病管理治療工作的組織實施任務。...
診療規範醫療器械註冊管理辦法
...度、臨牀試驗方案、臨牀受益與風險對比分析報告等進行綜合分析,以決定是否同意開展臨牀試驗的過程。第二十六條需進行醫療器械臨牀試驗審批的,申請人應當按照相關要求向國家食品藥品監督管理總局報送申報資料。第二...
部門規章;醫療器械護理中心管理規範(試行)
...。四、康復醫療中心、護理中心應當與區域內二級及以上綜合醫院建立協作關係,不斷提升醫療服務能力,確保醫療質量安全。有條件的康復醫療中心、護理中心可以採取家庭病牀、巡診等方式提供上門服務。附件:關於印發康...
法規文件藥品生產質量管理規範認證管理辦法
...管全國藥品GMP認證管理工作。負責注射劑、放射性藥品、生物製品等藥品GMP認證和跟蹤檢查工作;負責進口藥品GMP境外檢查和國家或地區間藥品GMP檢查的協調工作。第四條省級藥品監督管理部門負責本轄區內除注射劑、放射性藥...
生物力學
拼音:shēngwùlìxué英文:Biomechanics生物力學是應用力學原理和方法對生物體中的力學問題定量研究的生物物理學分支。其研究範圍從生物整體到系統、器官(包括血液、體液、臟器、骨骼等),從鳥飛、魚遊、鞭毛和纖毛運動...
生物學;學科名;力學醫療器械經營監督管理辦法
...和經營行爲持續符合要求。三是堅持嚴格監管原則。通過綜合運用抽查檢驗、質量公告、飛行檢查、責任約談、“黑名單”等制度,豐富監管措施,完善監管手段,推動監管責任的落實。四是堅持追蹤溯源原則。規定企業應當建...
部門規章;醫療器械;法規文件