賴諾普利片
...明顯變化。【藥代動力學】本品爲依那普利拉的賴氨酸衍生物,口服時吸收不受食物影響,約6~8小時達血藥濃度峯值。生物利用度(F)約爲25%~50%。本品不易與血漿蛋白結合,口服10mg後,平均分佈容積爲1.24L。本藥不再進一步代...
藥品說明書枸櫞酸西地那非片
...受影響。【藥代動力學】西地那非口服後吸收迅速,絕對生物利用度約40%。其藥代動力學參數在推薦劑量範圍內與劑量成比例。消除以肝臟代謝爲主(細胞色素P450同功酶3A4途徑),生成一有活性的代謝產物,其性質與西地那非...
藥品說明書鹽酸烏拉地爾注射液
...代謝,主要爲羥化,產生的對羥基化合物(M1)佔50%,無生物活性,芳環鄰脫甲基化合物(M2)和脲嘧啶環N-去甲基化合物(M3)爲微量,有生物活性如原藥。本品口服吸收後80%與蛋白結合,大部分代謝產物和10%~20%原藥通過腎臟...
藥品說明書阿託伐他汀鈣片
...力學】本品口服吸收良好,因經肝內廣泛首關代謝,絕對生物利用度較低,大約爲12%,本品在肝臟經細胞色素P4503A4代謝爲多種活性代謝物。阿託伐他汀的平均血漿半衰期大約爲14小時,但由於其活性代謝物的影響,實際對HMG-CoA...
藥品說明書考來烯胺散
...這些藥物包括:噻嗪類利尿藥、普萘洛爾、地高辛和其它生物鹼類藥物、洛哌丁胺、保泰松、巴比妥酸鹽類、雌激素、孕激素、甲狀腺激素、華法林及某些抗生素,爲避免藥物相互作用的發生,可在本品服用前1小時或服用後4-6...
藥品說明書苯丁酸氮芥紙型片
...本品爲白色或類白色紙型片【藥理毒理】本品屬氮芥類衍生物,具有雙功能烷化劑作用,可形成不穩定的乙撐亞胺而發揮其細胞毒作用,干擾DNA和RNA的功能。在常規劑量下,其毒性較其他任何氮芥類藥物小。對增殖狀態的細胞敏...
藥品說明書;抗腫瘤類曲安西龍片
...程度成正比。糖皮質激素約90%以上與血漿蛋白結合後而無生物活性,具有生物活性的不到10%。它在體內的分佈並無選擇性,但炎症部位由於血流量及血管通透性增加,該處的藥物濃度可高於其它器官。糖皮質激素主要在肝臟滅活...
藥品說明書苯丁酸氮芥紙型片
...品爲白色或類白色紙型片。【藥理毒理】本品屬氮芥類衍生物,具有雙功能烷化劑作用,可形成不穩定的乙撐亞胺而發揮其細胞毒作用,干擾DNA和RNA的功能。在常規劑量下,其毒性較其他任何氮芥類藥物小。對增殖狀態的細胞敏...
藥品說明書曲安西龍片
...程度成正比。糖皮質激素約90%以上與血漿蛋白結合後而無生物活性,具有生物活性的不到10%。它在體內的分佈並無選擇性,但炎症部位由於血流量及血管通透性增加,該處的藥物濃度可高於其它器官。糖皮質激素主要在肝臟滅活...
藥品說明書曲安西龍片
...程度成正比。糖皮質激素約90%以上與血漿蛋白結合後而無生物活性,具有生物活性的不到10%。它在體內的分佈並無選擇性,但炎症部位由於血流量及血管通透性增加,該處的藥物濃度可高於其它器官。糖皮質激素主要在肝臟滅活...
藥品說明書