氨苯碸片
...產生耐藥。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全。蛋白結合率爲50%~90%。吸收後廣泛分佈於全身組織和體液中,以肝、腎的濃度爲高,病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分爲氨苯...
藥品說明書;抗感染藥土黴素片
...核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小時到達血藥峯濃度(Cmax),爲2.5mg/L。本品吸收後廣泛分佈於肝、腎、肺等組織...
藥品說明書;抗感染藥土黴素膠囊
...核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小時到達血藥峯濃度(Cmax),爲2.5mg/L。本品吸收後廣泛分佈於肝、腎、肺等組織...
藥品說明書鹽酸哌替啶片
...口服後,血藥濃度達峯時間1~2小時,可出現兩個峯值。蛋白結合率40%~60%。主要經肝臟代謝成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水解物,然後與葡萄糖醛酸形成結合型或遊離型經腎臟排出,尿液pH值酸度大時,隨尿排出的...
藥品說明書土黴素片
...核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小時到達血藥峯濃度(Cmax),爲2.5mg/L。本品吸收後廣泛分佈於肝、腎、肺等組織...
藥品說明書氯碘羥喹乳膏
...【適應症】化膿性皮膚病、膿胞瘡、毛囊炎、傳染性溼疹樣皮炎、手癬、足癬、體癬、股癬、急性溼疹樣皮炎、真菌、細菌混合感染的皮膚病。【用法用量】將膏體均勻塗於患處,一日2~3次。【不良反應】偶有輕度刺激,紅斑...
藥品說明書複方氨酚烷胺膠囊
...嗜睡或輕度頭昏,停藥後症狀消失。(2)偶致高鐵血紅蛋白血癥而出現紫紺。長期或大量使用對肝、腎功能均有損害。(3)有時可致幻覺、精神紊亂,偶見有語言含糊不清、不自主眼球運動,一般是中樞神經系統興奮過度或中...
藥品說明書氨苯碸片
...產生耐藥。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全。蛋白結合率爲50%~90%。吸收後廣泛分佈於全身組織和體液中,以肝、腎的濃度爲高,病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分爲氨苯...
藥品說明書甘草酸二銨膠囊
...,給藥後8~12小時血藥濃度達峯值。該藥及其代謝產物與蛋白結合力強,且其結合率受血漿蛋白的濃度影響,故血藥濃度變化與腸肝循環和蛋白結合有密切關係。約70%通過膽汁從糞便中排出,20%從呼吸道以二氧化碳形式排出,尿...
藥品說明書灰黃黴素片
...幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約爲80%。本品吸收後可沉積在皮膚、毛髮、甲的角質層,並與其角蛋白相結合,防止敏感皮膚癬菌等的繼續侵入,存在於淺表角質層的致病真菌則隨皮膚或毛髮...
藥品說明書;抗感染藥