X射線診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...要求。一、適用範圍:本指導原則適用於《醫療器械分類目錄》中第二類X射線診斷設備(以下簡稱X射線機),類代號現爲6830。二、技術審查要點:(一)產品名稱的要求:X射線機產品的命名應採用《醫療器械分類目錄》或國...
法規文件農貿(集貿)市場新冠肺炎疫情防控技術指南
...儘量採用自然通風,或使用排氣扇加強空氣流通。如使用集中空調,應當以最大新風量運行,定期對送風口和迴風口等設備和部件進行清洗、消毒或更換。8.廁所衛生管理。加強廁所通風換氣,保持空氣流通,有條件的安裝機械...
新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;防控方案基層醫療衛生機構財務制度
...範財務風險。第六條基層醫療衛生機構實行“統一領導、集中管理”的財務管理體制,財務活動在基層醫療衛生機構負責人領導下,由財務部門集中管理。基層醫療衛生機構應根據工作需要,設置財務覈算機構或人員;不具備設...
法規文件杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...第十八條醫療機構的儲存藥品應當按品種、批號分類相對集中存放。藥品與非藥品、內服藥與外用藥應當分開存放;易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應當單獨存放。第十九條醫療機構應當定期檢查儲存的藥品。對...
管理辦法;法規文件加強腦卒中防治工作減少百萬新發殘疾工程綜合方案
...按照規定申請疾病應急救助基金支付。2.有序推進藥品和醫用耗材集中帶量採購及應用。:按照常態化制度化要求,醫保部門大力推進藥品和高值耗材帶量採購工作,以量換價,降低價格,減輕羣衆負擔。同時要推進醫療服務價...
詞條;法規文件;新發殘疾;腦卒中WS/T 788—2021 國家衛生信息資源使用管理規範
...採集的信息應當符合業務應用和管理要求,保證衛生信息中標識的唯一性,數據的一致性,所採集的信息應當嚴格實行信息複覈程序,避免重複採集、多頭採集;應當嚴格執行相關標準,做到標準統一、術語規範、內容準確;在...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;衛生信息資源手術動力設備產品註冊技術審查指導原則
...要求。一、適用範圍:本指導原則適用於《醫療器械分類目錄》中第二類矯形外科(骨科)手術器械產品中涉及的矯形(骨科)外科用有源器械。該產品管理類代號爲6810-7。本指導原則適用於由網電源、電池或特定電源爲手術刀...
法規文件;手術超聲理療設備產品註冊技術審查指導原則
...該部分。本指導原則的適用範圍:2002版《醫療器械分類目錄》中6823-6中“超聲理療設備”中的部分設備,爲了區分有效聲強大於3W/cm2的設備,GB9706.7和YY1090已經將以往習慣上常用的“超聲治療設備”改爲“超聲理療設備”;在後...
法規文件紅外乳腺檢查儀產品註冊技術審查指導原則
...始可預見危害主要有:不合格材料或部件的非預期使用(採購或供方控制不充分),部件焊接、粘合和連接的不完整(製造過程控制不充分)等等。使用的初始可預見危害有:未限制非預期的使用,未限制使用環境及人員,未告...
法規文件麻醉機和呼吸機用呼吸管路產品註冊技術審查指導原則
...和(或)醫療器械處置的污染使用後的產品沒有按照要求集中銷燬造成環境污染與醫療器械使用有關的危害與醫療器械使用有關的危害不適當的標誌1.標誌不清晰、錯誤2.沒有按照要求進行標誌錯誤使用貯存錯誤產品辨別錯誤不...
法規文件