接觸鏡護理產品註冊技術審查指導原則
...lǐchǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《接觸鏡護理產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年3月24日食藥監辦械函[2011]116號印發。接觸鏡護理產品註冊技術審查指導原則一、前言:接觸鏡護理產品用於對...
法規文件助聽器產品註冊技術審查指導原則
...tīngqìchǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《助聽器產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。助聽器產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範助聽器類產品...
法規文件一次性使用輸注器具產品註冊技術審查指導原則
...zhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《一次性使用輸注器具產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年3月24日食藥監辦械函[2011]116號印發。一次性使用輸注器具產品註冊技術審查指導原則一、前言:本指導原則旨...
法規文件血站管理辦法(暫行)
...血站執業以及中心血庫開展采供血業務必須經執業驗收及註冊登記,並分別領取《血站執業許可證》或《中心血庫採供血許可證》後方可進行。《血站執業許可證》、《中心血庫採供血許可證》由國務院衛生行政部門統一監製。...
法規文件保健食品命名規定
...、《中華人民共和國食品安全法實施條例》和《保健食品註冊管理辦法(試行)》等有關法律法規、規章規範,制定本規定。第二條本規定適用於在中華人民共和國境內申請註冊的保健食品。第三條保健食品命名基本原則:(一...
電子血壓計(示波法)產品註冊技術審查指導原則
...cèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《電子血壓計(示波法)產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年5月11日食藥監辦械函[2011]187號印發。電子血壓計(示波法)產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規...
法規文件加強藥用輔料監督管理的有關規定
...管理的特別規定》、《藥品生產監督管理辦法》、《藥品註冊管理辦法》、《藥品生產質量管理規範》等相關法律法規規章,特規定如下:一、藥品製劑生產企業必須保證購入藥用輔料的質量:(一)藥品製劑生產企業是藥品質...
法規文件一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...業印章的《醫療器械生產企業許可證》、《醫療器械產品註冊證》的複印件及產品合格證;(二)加蓋本企業印章和企業法定代表人印章或簽字的企業法定代表人的委託授權書原件,委託授權書應明確授權範圍;(三)銷售人員...
法規文件司法鑑定人管理辦法
...書無效,並予公告。第二十三條司法鑑定人執業證書每年註冊一次,未經註冊的不得繼續執業。第二十四條司法鑑定人申請司法鑑定執業證書年度註冊,應當向原頒發執業證書的司法行政機關(以下簡稱年度檢驗機關)提交下列...
法規文件WS/T 790.4—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第4部分:安全審計服務
...務WS/T790.6—2021區域衛生信息平臺交互標準第6部分:居民註冊服務WS/T790.7—2021區域衛生信息平臺交互標準第7部分:醫療衛生機構註冊服務WS/T790.8—2021區域衛生信息平臺交互標準第8部分:醫療衛生人員註冊服務WS/T790.9—2021區域...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理