新冠病毒抗原檢測應用方案(試行)
...標本檢測、結果分析及報告。1.試劑準備。應當選擇國家藥品監督管理部門批準的抗原檢測試劑。2.標本前處理。檢測前需充分混勻。3.標本檢測。在生物安全櫃內打開標本採集管進行加樣,完成檢測後的檢測卡或反應板直接放於...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒;抗原檢測WS 538—2017 醫學數字影像通信基本數據集
...醫學數字影像通信數據集元數據屬性、數據元屬性、數據集中數據元與DICOM數據元對照關係。本標準適用於全國各級各類醫療衛生機構、醫療設備生產商、醫學影像存儲與歸檔系統(PACS)生產商和放射信息系統(RIS)生產商的各...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療設備寧波市藥品生產監督管理辦法
拼音:níngbōshìyàopǐnshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《寧波市藥品生產監督管理辦法》由2009年6月30日寧波市人民政府第57次常務會議通過,2009年7月13日寧波市人民政府第165號發佈,自2009年10月1日起施行。寧波市藥品生產監督管理辦...
管理辦法;法規文件醫療器械生產質量管理規範(試行)
...ng)《醫療器械生產質量管理規範(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月16日印發,自2011年1月1日起實施。醫療器械生產質量管理規範(試行)第一章總則:第一條爲了加強醫療器械生產監督管理,規範醫療器械生產...
法規文件全國麻疹疫苗強化免疫活動問答手冊
...一系列的保障措施。在疫苗的生產製造過程中,我國國家藥品監管部門對企業的生產、製造標準都有明確要求,疫苗在獲得註冊前必須經過嚴格的動物實驗和臨牀研究,並在疫苗上市使用前實施嚴格的批簽發制度。此外國家藥品...
臨牀急需藥品臨時進口工作方案
...xūyàopǐnlínshíjìnkǒugōngzuòfāngàn基本信息:《臨牀急需藥品臨時進口工作方案》由國家衛生健康委、國家藥品監督管理局於2022年6月23日《關於印發〈臨牀急需藥品臨時進口工作方案〉和〈氯巴佔臨時進口工作方案〉的通知》(...
詞條;藥品管理;臨牀急需藥品;藥品進口管理北京市城鎮居民基本醫療保險辦法
...人員發生符合本市基本醫療保險和學生兒童大病醫療保險藥品目錄、診療項目目錄、醫療服務設施範圍的醫療費用,由城鎮居民基本醫療保險基金按規定支付。包括:(一)門(急)診醫療費用;(二)住院治療的醫療費用;(...
法規文件國務院關於修改《疫苗流通和預防接種管理條例》的決定
...疫苗儲存、運輸管理的相關規範由國務院衛生主管部門、藥品監督管理部門制定。”四、將第十七條第一款修改爲:“疫苗生產企業在銷售疫苗時,應當提供由藥品檢驗機構依法簽發的生物製品每批檢驗合格或者審覈批準證明覆...
法規文件2010年補種乙肝疫苗項目管理方案
...經費共1.91億元;注射器每支0.40元,經費4030萬元。(四)招標採購。各省(區、市)嚴格按照《中華人民共和國政府採購法》等有關法律法規進行政府採購工作。採購結果要及時報衛生部、財政部。四、經費保障與管理項目實施...
管理方案;法規文件國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知
...ngjiàgéxíngwéijiānguǎndetōngzhī《國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知》由國家發展改革委於2015年5月4日發改價監[2015]930號發佈。國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知發改價監[2015]930號各省、自...