醋氨苯碸注射液
...氨苯碸而起抗麻風桿菌作用。【藥物動力學】本品肌注後吸收緩慢,血藥濃度低,但能較長時間維持相對恆定的血藥濃度,注射一次可維持60~75日。【適應症】用於麻風病的預防以及不能口服碸類藥物者。【用法用量】肌內注...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸多塞平乳膏
...】1.本品不能用於眼部及粘膜部位;2.由於外用後仍可吸收入血,20%的患者外用後可有嗜睡,特別外用超過10%體表面積時,應提醒患者不要駕駛車輛或操作危險的機器。本品連續使用不得超過8天。3.用藥時應避免飲酒,因酒...
藥品說明書醋氨苯碸注射液
...氨苯碸而起抗麻風桿菌作用。【藥代動力學】本品肌注後吸收緩慢,血藥濃度低,但能較長時間維持相對恆定的血藥濃度,注射一次可維持60~75日。【適應症】用於麻風病的預防以及不能口服碸類藥物者。【用法用量】肌內注...
藥品說明書戊巴比妥鈉片
...腦幹網狀結構上行激活系統有關。【藥代動力學】口服易吸收,主要在肝臟代謝後經腎臟排泄,半衰期(T1/2)爲21~42小時。生物利用度100%,總清除率1.5L/小時,表觀分佈容積(Vd)70L,蛋白結合率55%。【適應症】用於鎮靜、催...
藥品說明書卡比馬唑片
...藥物。其作用機制是抑制甲狀腺內過氧化物酶,從而阻礙吸聚到甲狀腺內碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯,阻礙甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)的合成。動物實驗觀察到可抑制B淋巴細胞合成抗體,降低血循環中甲狀腺刺...
藥品說明書三唑侖片
...和心理依賴,停藥後出現撤藥症狀。【藥代動力學】口服吸收快而完全。口服15~30分鐘生效,2小時血藥濃度達峯值。血漿蛋白結合率約爲90%,T1/2爲1.5~5.5小時。大部分經肝臟代謝,代謝產物經腎排泄,僅少量以原形排出。多次...
藥品說明書;安眠鎮靜類硫酸慶大黴素顆粒
...對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品口服後吸收很少,在胃腸道中達高濃度,主要以原形隨糞便排出。在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分與血清蛋白很少結...
藥品說明書硫酸慶大黴素咀嚼片
...對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品口服後吸收很少,在腸道中能達高濃度。但在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分與血清蛋白很少結合,主要分佈於細胞外...
藥品說明書三唑侖片
...和心理依賴,停藥後出現撤藥症狀。【藥代動力學】口服吸收快而完全。口服15~30分鐘生效,2小時血藥濃度達峯值。血漿蛋白結合率約爲90%,T1/2爲1.5~5.5小時。大部分經肝臟代謝,代謝產物經腎排泄,僅少量以原形排出。多次...
藥品說明書複方碘口服溶液
...甲狀腺功能亢進。【藥代動力學】碘和碘化物在胃腸道內吸收迅速而完全,碘也可經皮膚進入體內。在血液中碘以無機碘離子形式存在,由腸道吸收的碘約30%被甲狀腺攝取,其餘主要由腎臟排出,少量由乳汁和糞便中排出,極少...
藥品說明書