六甲蜜胺膠囊
...9H18N6分子量:210.28【性狀】【藥理毒理】本品爲嘧啶類抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-4...
藥品說明書六甲蜜胺片
....28【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲嘧啶類抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-4...
藥品說明書注射用磺巰嘌呤鈉
...物,在體內先轉化爲巰嘌呤,再轉化爲具有活性的6-巰嘌核苷酸,抑制DNA和RNA的合成,從而抑制癌細胞的生長。本品易溶於水,故可注射給藥。【藥代動力學】本品可製成注射劑,用於肌內靜脈及鞘內注射,作用迅速而短暫,主...
藥品說明書苯妥英鈉片
...膚成纖維細胞合成(或)分泌膠原酶。還可加速維生素D代謝,可引起淋巴結腫大,有抗葉酸作用,對造血系統有抑制作用,可引起過敏反應,有酶誘導作用,靜脈用藥可擴張周圍血管。【藥代動力學】口服吸收較慢,85~90%由小...
藥品說明書;抗癲癇藥苯妥英鈉片
...膚成纖維細胞合成(或)分泌膠原酶。還可加速維生素D代謝,可引起淋巴結腫大,有抗葉酸作用,對造血系統有抑制作用,可引起過敏反應,有酶誘導作用,靜脈用藥可擴張周圍血管。【藥代動力學】口服吸收較慢,85%~90%由...
藥品說明書鹽酸罌粟鹼注射液
...平滑肌有直接的非特異性鬆弛作用,其作用可能是抑制環核苷酸磷酸二酯酶引起。【藥代動力學】口服易吸收,但差異大,生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5~2小時,但有時也長達24小時。主要在肝內代謝爲4-羥基罌粟...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥鹽酸罌粟鹼片
...平滑肌有直接的非特異性鬆弛作用,其作用可能是抑制環核苷酸磷酸二酯酶所致。【藥代動力學】口服易吸收,但差異大,生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5~2小時,但有時也長達24小時。主要在肝內代謝爲4-羥基罌粟...
藥品說明書多維元素片
...或藥師。【藥理作用】維生素和礦物質均爲維持肌體正常代謝和身體健康必不可少的重要物質。二者是構成多種輔酶和激素的重要成份,缺乏時可導致代謝障礙,而引致多種疾病。本品專爲中老年配方,含有中老年人所必需的多...
藥品說明書複方維生素C鈉咀嚼片
...本品爲白色片;味甜酸。【藥理毒理】本品參與體內糖的代謝及氧化還原過程;參與細胞間質的生成和血液的凝固過程,減低毛細血管脆性;參與解毒功能,增加對感染的抵抗力;促進葉酸形成四氫葉酸,增加鐵在腸道的吸收。...
藥品說明書注射用環磷腺苷
...疏鬆塊狀物或粉末。【藥理毒理】爲蛋白激酶致活劑,系核苷酸的衍生物。它是在人體內廣泛存在的一種具有生理活性的重要物質,由三磷酸腺苷在腺苷環化酶催化下生成,能調節細胞的多種功能活動。作爲激素的第2信使,在...
藥品說明書;抗腫瘤類