醫療用毒性藥品管理辦法
...12月27日發佈,1988年12月27日起施行。第一條爲加強醫療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發生,根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,制定本辦法。第二條醫療用毒性藥品(以下簡稱毒性藥品),係指毒性劇烈、...
法規文件免疫抑制藥和抗癌藥中毒性腎病
...類似物,與自力黴素C聯合應用時具腎毒性,單獨應用時未見有腎毒性報道。聯合用藥常見於治療上消化道惡性腫瘤。5.5-氮雜胞苷(5-Azacytidine)嘧啶類似物,爲治療非淋巴細胞性白血病之第二線藥物,與其他抗腫瘤藥物聯合應用時...
疾病;腎臟內科納武利尤單抗
...納武利尤單抗單藥治療至明確疾病進展或發生不可耐受的毒性。如果患者臨牀症狀穩定,即使有疾病進展的初步證據,但基於總體臨牀獲益的判斷,可考慮繼續應用本品治療,直至證實疾病進展。4.根據個體患者的安全性和耐受...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;呼吸系統腫瘤用藥;消化系統腫瘤用藥;泌尿系統腫瘤用藥;頭頸部腫瘤用藥信迪利單抗
...爲200mg,每3周給藥一次,直至疾病進展或產生不可耐受的毒性。靜脈輸注時間應在30~60分鐘內。不得通過靜脈推注或單次快速靜脈注射給藥。2.有可能觀察到非典型反應。如果患者臨牀症狀穩定或持續減輕,即使有疾病進展的影...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;呼吸系統腫瘤用藥;消化系統腫瘤用藥;血液腫瘤用藥GBZ/T 240.17—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法第17部分:亞急性吸入毒性試驗
...死動物,應增加動物數。高染毒劑量的設計應爲引起動物明顯毒效應但不造成動物死亡,中劑量應引起較輕的可觀察到的毒性效應,低劑量應不出現任何毒效應。劑量組的劑量間距以2倍~4倍爲宜。對照組除不接觸受試樣品外,...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;毒理學;毒性試驗答是美
...限3倍則應停止治療。若有症狀或體徵提示開始出現肝臟毒性或肝炎(持續噁心、疲勞、嗜睡、厭食、黃疸、尿色變深、搔癢及右上肢觸痛)(參見不良反應),則應停止治療並立即檢查肝功能。答是美推薦劑量爲100mg一日三次,通常...
藥品WS 816—2023 醫用質子重離子放射治療設備質量控制檢測標準
...作人員職業健康檢查外周血淋巴細胞微核檢測方法與受照劑量估算標準(代替WS/T187—1999)三、強制性衛生行業標準WS816—2023醫用質子重離子放射治療設備質量控制檢測標準WS817—2023正電子發射斷層成像(PET)設備質量控制檢測...
詞條;法規文件;中華人民共和國衛生行業標準;醫療設備;醫療設備質量控制檢測規範;醫療質量管理;衛生標準強直性發作
...英鈉等抗癲癇譜較廣泛,但不同藥物治療不同類型發作有明顯差異。2)藥物治療反應:由於不同藥物抗癲癇譜可有交叉,病人個體差異較大,臨牀需根據病人的藥物反應進行調整。如一種藥物使用足夠劑量(血藥濃度監測證實...
疾病;神經內科鍼灸預防和治療銻劑毒性反應
拼音:zhēnjiǔyùfánghézhìliáotījìdúxìngfǎnyìng《鍼灸預防和治療銻劑毒性反應》爲書名。諸葛文、王翹楚合撰。1958年由上海科學技術出版社出版。
中醫學;鍼灸學;書籍老幼劑量折算表
拼音:lǎoyòujìliàngshésuànbiǎo年齡劑量年齡劑量初生至1個月成人劑量的1/18~1/146歲至9歲成人劑量的2/5~1/21個月至6個月成人劑量的1/14~1/79歲至14歲成人劑量的1/2~2/36個月至1歲成人劑量的1/7~1/514歲至18歲成人劑量的2/3~全量1...