藥品經營許可證管理辦法
拼音:yàopǐnjīngyíngxǔkězhèngguǎnlǐbànfǎ《藥品經營許可證管理辦法》於2004年1月2日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年4月1日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品經營許可工作的監督管理,根據《中華人民共...
法規文件精神藥品管理辦法
...,1988年12月27日起施行。第一章總則第一條爲了加強精神藥品的管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,制定本辦法。第二條精神藥品是指直接作用於中樞神經系統,使之興奮或抑制,連續使用能產生依賴性的藥品。...
法規文件關於對用量小 臨牀必需的基本藥物品種實行定點生產試點的實施方案
...和信息化部、衛生部、國家發展和改革委員會、國家食品藥品監督管理局於2012年11月7日工信部聯消費〔2012〕512號印發。關於對用量小臨牀必需的基本藥物品種實行定點生產試點的實施方案爲貫徹落實《“十二五”期間深化醫藥...
法規文件國家食品藥品監督管理局化妝品安全專家委員會
...āndūguǎnlǐjúhuàzhuāngpǐnānquánzhuānjiāwěiyuánhuì國家食品藥品監督管理局化妝品安全專家委員會於2011年成立。國家食品藥品監督管理局化妝品安全專家委員會章程:第一章總則第一條根據《國家食品藥品監督管理局主要職責內...
法規文件關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知
...於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知》由國家食品藥品監督管理局於2010年5月11日國食藥監辦[2010]194號印發。關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局):...
法規文件遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...營範圍內經註冊的產品。醫療機構不得采購和使用不符合國家標準、行業標準和註冊產品標準的醫療器械。第十七條醫療機構應當由其藥械管理機構或者指定人員統一採購醫療器械,並妥善保存能夠證明醫療器械採購信息的有關...
管理辦法;法規文件冬蟲夏草用於保健食品試點工作方案
...ngàn《冬蟲夏草用於保健食品試點工作方案》由國家食品藥品監督管理局於2012年8月15日國食藥監保化[2012]225號印發。冬蟲夏草用於保健食品試點工作方案爲妥善開展冬蟲夏草用於保健食品試點工作,研究建立珍稀資源用於保健食...
法規文件藥品管理法實施條例
...護人真實情況,並取得其書面同意。第三十一條生產已有國家標準的藥品,應當按照國務院藥品監督管理部門的規定,向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門或者國務院藥品監督管理部門提出申請,報送有關技術資料...
法規文件藥品電子監管技術指導意見
...試。(5)監管碼質量檢驗標準及判定規則監管碼印刷需符合國家標準GB/T14258—2003《信息技術自動識別與數據採集技術條碼符號印刷質量的檢驗》、GB/T18347—2001《128條碼》。(6)監管碼標籤印刷方式監管碼標籤的印刷方式主要分爲外...
法規文件WS/T 778—2021 藥品採購使用管理分類代碼與標識碼
...:ICS11.020CCSC07中華人民共和國衛生行業標準WS/T778—2021《藥品採購使用管理分類代碼與標識碼》(Classificationcodingandidentificationcodesofpharmaceuticalprocurement,utilizationandmanagement)由中華人民共和國國家衛生健康委員會於2021年04月19日...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;藥品分類與標識