森林腦炎疫苗
...ml,效力試驗每批合併檢定疫苗量不得超過100萬ml。檢定批號和成品批號應一致。2.3.3原液檢定2.3.3.1無菌試驗按《生物製品無菌試驗規程》進行。2.3.3.2病毒滴定將滴定樣品做10倍系列稀釋,取至少3個稀釋度,每個稀釋度病毒液腦...
舊結核菌素(OT)法
...稀釋度、劑量、時刻、所用結核菌素的種類、生產單位、批號與反應情況,詳細記入病程記錄中。6、假陽性反應大多發生於注射後的早期24-36h內,其特點爲有明顯的發紅,但硬結,甚軟甚薄,邊緣不整,在36h後消失。7、曾感染...
醫療技術名血液葡萄糖
...結果。②測定液的顯色強度與反應條件有關,鄰甲苯胺的批號、鄰甲苯胺試劑的新、老(如試劑配製後過久,顏色變淺)以及加熱溫度和加熱時間等都會影響顯色強度。因此,測定管,標準管、空白管的加熱時間與溫度必須完全...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;糖類測定生物製品國家標準品的製備和標定規程
...,最後報衛生部審批。4.2已建立的國家標準品在製備新的批號時應報衛生部生物製品標準化委員會及衛生部備案。保存與效期應依據各標準品的性質具體確定。
積液癌胚抗原
...效期2周。本測定盒內裝的試劑供100管測定。不允許不同批號相互替用。操作方法:按下表1加樣和操作:室溫下放置15min,然後離心(2000×g)棄上清,測各管沉澱的放射性。正常值:<15μg/L(RIA法)。<5μg/L(ELISA法)。化驗結...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;漿膜腔穿刺液檢查盤尼西林
...乳期婦女慎用。當治療停藥在3日以上或用不同廠出品或批號者,應另行皮試,陰性者方可再用。2.普魯卡因青黴素偶可致一種特異反應。注射藥物當時或之後1~2分鐘內,自覺有心裏難受、瀕危恐懼感、頭暈、心悸、幻聽、...
醫療機構藥品質量監督管理辦法
...單上必須載明供貨單位名稱、藥品通用名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容,票據保存至超過藥品有效期1年,並不得少於3年。第六條(中藥飲片管理)醫療機構使用中藥飲片應遵從《醫院中藥飲片管理規範》有關規定,...
法規文件;管理辦法定量PCR技術
...活性定標,沒有同時給Taq酶5`—3`外切酶活性定標,不同批號試劑之間會給定量帶來差異。另外對探針的熔點溫度(Tm)僅要求其高於60℃,這就使不同試劑盒之間的特異性參差不齊,而且無法做質控檢測。(3)雜交探針(Hybridiza...
手術GBZ/T 317.2-2018 血中鎘的測定 第2部分:電感耦合等離子體質譜法
...一份作爲備份樣品。6.4樣品空白:隨機抽取與樣品採集同批號的採血容器2份,用同批採血針抽取2.0mL水置於採血管中,作爲樣品空白。6.5樣品運輸:將採集後的樣品和樣品空白置於清潔容器中冷藏運輸。6.6樣品保存:樣品在-20℃...
詞條;衛生標準;中華人民共和國國家職業衛生標準;化驗及醫學檢查;血液檢查;血中鎘的測定醫療衛生機構醫學裝備管理辦法
...業名稱、產品名稱、原產地、規格型號、產品數量、生產批號、滅菌批號、產品有效期、採購日期等,確保能夠追溯至每批產品的進貨來源。第四章使用管理:第三十條醫療衛生機構應當依據全國衛生系統醫療器械儀器設備分類...
法規文件;管理辦法