鹽酸納洛酮注射液
...高度興奮,使心血管功能亢進。本品尚有抗休克作用。不產生嗎啡樣的依賴性、戒斷症狀和呼吸抑制。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服565。【藥代動力學】本品口服無效,均須注射給藥。靜注後1~3分鐘即產生最大效應,持續4...
藥品說明書;鎮痛藥注射用硫酸捲曲黴素
...明確,可能與抑制細菌蛋白合成有關。單獨應用時細菌易產生耐藥性。本品與卡那黴素、紫黴素存在不完全交叉耐藥。【藥代動力學】本品口服不吸收,須注射給藥。本品在尿中濃度甚高,也可穿過胎盤,但不能透入腦脊液。肌...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸納洛酮注射液
...高度興奮,使心血管功能亢進。本品尚有抗休克作用。不產生嗎啡樣的依賴性、戒斷症狀和呼吸抑制。急性毒性LD50:小鼠,口服565(mg/kg)。【藥代動力學】本品靜注後1~3分鐘即產生最大效應,持續45分鐘;肌注後5~10分鐘產...
藥品說明書注射用硫酸捲曲黴素
...明確,可能與抑制細菌蛋白合成有關。單獨應用時細菌易產生耐藥性。本品與卡那黴素、紫黴素存在不完全交叉耐藥。【藥代動力學】本品口服不吸收,須注射給藥。本品在尿中濃度甚高,也可穿過胎盤,但不能透入腦脊液。肌...
藥品說明書複方新黴素軟膏
...全身用藥可引起嚴重腎毒性及耳毒性,桿菌肽全身用藥可產生嚴重腎毒性,故目前兩者均僅限於局部應用。【藥代動力學】本品局部外用很少吸收,但應注意用於大面積潰瘍面時仍可吸收相當量,尤其當患者腎功能減退或與其他...
藥品說明書;抗感染藥利巴韋林滴眼液
...本品並不改變病毒吸附、侵入和脫殼,也不誘導干擾素的產生。藥物進入被病毒感染的細胞後迅速磷酸化,其產物作爲病毒合成酶的競爭性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶,從而引起細胞內...
藥品說明書苯巴比妥片
...葡萄糖醛酸轉移酶結合膽紅素從而降低膽紅素的濃度。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服後在消化道吸收完全但較緩慢,0.5~1小時起效,一般2~18小時血藥濃度達到峯值。吸收後分佈於體內各組織...
藥品說明書;安眠鎮靜類苯巴比妥片
...葡萄糖醛酸轉移酶結合膽紅素從而降低膽紅素的濃度。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服後在消化道吸收完全但較緩慢,0.5~1小時起效,一般2~18小時血藥濃度達到峯值。吸收後分佈於體內各組織...
藥品說明書鹽酸奧昔布寧片
...、噁心、嘔吐、便祕、陽痿、抑制泌乳等抗膽鹼能藥物所產生的類似症狀,個別患者可見過敏反應或藥物特異反應,如蕁麻疹和其它皮膚症狀。【禁忌】青光眼患者禁用,部分或完全胃腸道梗阻、麻痹性腸梗阻、老年或衰弱病人...
藥品說明書複方地芬諾酯片
...性腦病,應慎用。【注意事項】(1)本品長期應用時可產生依賴性,但顯然較阿片爲弱,肝病患者及正在服用成癮性藥物患者宜慎用;(2)只宜用常量短期治療,以免產生依賴性;(3)腹瀉早期和腹脹者應慎用;(4)由痢疾...
藥品說明書