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先天性家族性非溶血性黃疸
...療本病，取得滿意療效。錫原卟啉爲一種血紅素加氧酶的抑制劑，使血紅素轉變爲膽綠素的過程被抑制，減少膽紅素的生成。克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅱ型：（1）因肝內BGT部分缺乏，用膽紅素葡萄糖醛酸轉移酶的誘導劑苯巴比妥...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...療本病，取得滿意療效。錫原卟啉爲一種血紅素加氧酶的抑制劑，使血紅素轉變爲膽綠素的過程被抑制，減少膽紅素的生成。克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅱ型：（1）因肝內BGT部分缺乏，用膽紅素葡萄糖醛酸轉移酶的誘導劑苯巴比妥...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...療本病，取得滿意療效。錫原卟啉爲一種血紅素加氧酶的抑制劑，使血紅素轉變爲膽綠素的過程被抑制，減少膽紅素的生成。克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅱ型：（1）因肝內BGT部分缺乏，用膽紅素葡萄糖醛酸轉移酶的誘導劑苯巴比妥...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
注射用鹽酸拓撲替康
...：1．對喜樹鹼類藥物或其任何成份過敏者。2．嚴重骨髓抑制，中性粒細胞<1500個/mm3者。3．妊娠、哺乳期婦女。劑量：靜脈注射。一日一次，一次1.2mg/m2/日，連續使用5天。標示量：含鹽酸拓撲替康（C23H23N3O5）應爲標示量的90.0％...
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神經纖維瘤病
...維素蛋白(neutofibronin)，分佈在神經元。NFⅠ基因是一腫瘤抑制基因，發生易位、缺失、重排或點突變時腫瘤抑制功能喪失而致病。NFⅡ基因缺失突變引起Schwann細胞瘤和腦膜瘤。病理生理本病的發病機制未明，可能是神經嵴發育異...
疾病；神經內科 -
泊馬度胺
...既往接受過至少兩種治療（包括來那度胺和一種蛋白酶體抑制劑），且在最後一次治療期間或治療結束後60天內發生疾病進展的成年多發性骨髓瘤患者。合理用藥要點：1.藥物具有骨髓抑制作用，應用後需要監測患者血常規。2.對...
詞條；藥物；新型抗腫瘤藥物；血液腫瘤用藥 -
頑固性心力衰竭
...和尿素氮水平的變化，特別是對正使用血管緊張素轉化酶抑制劑（ACEI）的患者。超濾和血濾也是控制鈉水瀦留的有效方法，同時還可以使腎臟對利尿劑的反應性得以恢復，因此對腎功能明顯惡化或嚴重水腫難以消除的患者，可...
疾病 -
房室傳導阻滯
...先針對病因，如用抗菌素治療急性感染，腎上腺皮質激素抑制非特異性炎症，阿托品等解除迷走神經的作用，停止應用導致房室傳導阻滯的藥物，用氯化鉀靜脈滴注治療低血鉀等。第一度與第二度Ⅰ型房室傳導阻滯預後好，無需...
疾病 -
腎素活性
...型、原發性醛固酮增多症、假性醛固酮增多症、糖皮質素抑制性醛固酮增多症、11-β羥化酶缺乏症、腎上腺素瘤、17-α羥化酶缺乏症、分泌促腎上腺激素異位瘤、腎實質性疾病等。升高：見於原發性高血壓高。腎素型、惡性高血...
化驗及醫學檢查；激素類測定；腎上腺素測定 -
高脂蛋白血癥Ⅰ型
...三酯，血漿甘甘油三酯水平超過1000g/ml，可引起絞痛症，抑制食慾的製劑無效。高脂蛋白血癥Ⅰ型病人的預後主要取決於血漿中增高的或沉積於血管的脂蛋白類型。如果病人堅持一種合理的食譜，皮損最終可以消退，動脈硬化發...
疾病；皮膚科；營養及代謝障礙性皮膚病；原發性家族性高脂蛋白血癥