格列齊特膠囊
...糖藥,作用較強,其機理是選擇性地作用於胰島β細胞,促進胰島素分泌,並提高進食葡萄糖後的胰島素釋放,使肝糖生成和輸出受到抑制。本品經動物實驗和臨牀使用證明能降低血小板的聚集和粘附力,有助於糖尿病微血管病變的防...
藥品說明書格列喹酮片
...,與胰島b細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服給藥後1小時降糖作用開始,2~2.5小時血藥濃度達最高水平,血漿半衰期1.5小時。作用持續2~3小時。藥物在體內被代謝,代...
藥品說明書格列喹酮片
...,與胰島b細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服給藥後1小時降糖作用開始,2~2.5小時血藥濃度達最高水平,血漿半衰期1.5小時。作用持續2~3小時。藥物在體內被代謝,代...
藥品說明書格列吡嗪片
...品是第二代磺酰脲類口服降糖藥。能促進胰島β細胞分泌胰島素、增強胰島素對靶組織的作用;亦能刺激胰島α細胞使胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,促進肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。【藥代動力學】口服後通...
藥品說明書格列喹酮膠囊
...,與胰島β細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服本品2?2.5小時後達最高血藥濃度,很快即被完全吸收。血漿半衰期爲1.5小時,代謝完全,其代謝產物不具有降血糖作用,代...
藥品說明書格列喹酮膠囊
...,與胰島b細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服本品1小時後降糖作用開始。2~2.5小時後血藥濃度達最高水平。血漿半衰期爲1.5小時。作用可持續2~3小時。代謝完全,其代...
藥品說明書格列喹酮膠囊
...,與胰島b細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服本品1小時後降糖作用開始。2~2.5小時後血藥濃度達最高水平。血漿半衰期爲1.5小時。作用可持續2~3小時。代謝完全,其代...
藥品說明書格列吡嗪膠囊
...品是第二代磺酰脲類口服降糖藥。能促進胰島β細胞分泌胰島素、增強胰島素對靶組織的作用;亦能刺激胰島α細胞使胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,促進肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。【藥代動力學】本品能迅...
藥品說明書脾氨肽口服液
...疫功能低下或增高(由環磷酰胺或環孢黴素A誘發所致)小鼠,具有雙相免疫調節作用,可增強或抑制體液免疫和細胞免疫功能。異硫氰酸免疫熒光法表明,本品可增加小鼠輔助性T細胞數。【藥代動力學】【適應症】可用於慢性...
藥品說明書葡萄糖注射液
...)熱能,故被用來補充熱量。治療低糖血癥。當葡萄糖和胰島素一起靜脈滴注,糖原的合成需鉀離子參與,從而鉀離子進入細胞內,血鉀濃度下降,故被用來治療高鉀血癥。高滲葡萄糖注射液快速靜脈推注有組織脫水作用,可用...
藥品說明書