肌張力障礙
...幹網狀結構等病變所致,如肝豆狀核變性、膽紅素腦病、神經節苷脂沉積症、蒼白球黑質紅核色素變性、進行性核上性麻痹、特發性基底核鈣化、甲狀旁腺功能低下、中毒、腦卒中、腦外傷、腦炎等;另外,藥物(左旋多巴、吩...
疾病;神經內科;運動障礙疾病遺傳性代謝缺陷病
...同型胱氨酸尿症、楓糖尿症、半乳糖血症等,通常都呈現累積物導致的中毒症狀,常見者如嘔吐、嗜睡、昏迷、生長髮育遲滯、低血糖、高氨血癥和酮、酸中毒等,其發病或早或遲,發病前常有無症狀期,或症狀呈間隙發作;③...
疾病;內分泌科肌緊張不足綜合徵
...幹網狀結構等病變所致,如肝豆狀核變性、膽紅素腦病、神經節苷脂沉積症、蒼白球黑質紅核色素變性、進行性核上性麻痹、特發性基底核鈣化、甲狀旁腺功能低下、中毒、腦卒中、腦外傷、腦炎等;另外,藥物(左旋多巴、吩...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合症
...幹網狀結構等病變所致,如肝豆狀核變性、膽紅素腦病、神經節苷脂沉積症、蒼白球黑質紅核色素變性、進行性核上性麻痹、特發性基底核鈣化、甲狀旁腺功能低下、中毒、腦卒中、腦外傷、腦炎等;另外,藥物(左旋多巴、吩...
疾病;神經內科;運動障礙疾病外照射慢性放射病
...間內連續或間斷受到超劑量當量限值的外照射,達到一定累積劑量當量後引起的以造血組織損傷爲主並伴有其他系統改變的全身性疾病。症狀體徵:a)體液免疫降低;b)細胞免疫降低;c)淋巴細胞轉化功能降低。d)易於感染,全身抵...
疾病法布里氏病
...異常,神經細胞和膠質細胞內無包涵體,但在自主神經的神經節細胞內可見有包涵體。法布里病的臨牀表現:法布里病兒童期或青春期起病,最早爲6歲。可有反覆發熱、出汗減少、四肢燒灼樣感覺異常、肢端疼痛和腎功能衰竭...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病鎮痛劑腎病
...劑腎病(analgesicnephropathy,AN)是由於長期濫用鎮痛藥物,其累積量超過1~2kg時引起的慢性小管間質損害和(或)腎乳頭壞死,此種疾病被稱爲鎮痛劑腎病或鎮痛劑所致慢性小管間質性腎炎。本病好發於40~60歲神經質女性,女性與男...
疾病;腎臟內科磷脂沉着綜合徵
...異常,神經細胞和膠質細胞內無包涵體,但在自主神經的神經節細胞內可見有包涵體。法布里病的臨牀表現:法布里病兒童期或青春期起病,最早爲6歲。可有反覆發熱、出汗減少、四肢燒灼樣感覺異常、肢端疼痛和腎功能衰竭...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病法布里病
...異常,神經細胞和膠質細胞內無包涵體,但在自主神經的神經節細胞內可見有包涵體。法布里病的臨牀表現:法布里病兒童期或青春期起病,最早爲6歲。可有反覆發熱、出汗減少、四肢燒灼樣感覺異常、肢端疼痛和腎功能衰竭...
疾病唾液酸
...部分是以粘液質等粘多糖、糖蛋白質、糖肽,或糖脂類(神經節苷脂)分子中結合形態(α酮苷鍵)存在的。作爲唾液酸分子的聚合體,已知有大腸桿菌產生的多聚乙酰神經氨酸。在動物細胞的細胞膜表面有大量存在,並使膜表...
生物學