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肝毒細胞瘤
...細胞，屬上皮來源的肝臟惡性腫瘤。肝母細胞瘤基本上是小兒腫瘤，多發生於3歲以下幼兒，5歲以上較少見，偶見於成年人，男女之比爲2.5∶1。1896年，Walter首先以癌瘤爲名報道此病，也有稱肝胚胎瘤、嬰幼兒肝細胞癌。肝母細...
疾病；腫瘤科；腹部腫瘤；肝臟腫瘤；肝臟惡性腫瘤；肝臟少見惡性腫瘤；肝膽外科 -
嬰幼兒肝細胞癌
...細胞，屬上皮來源的肝臟惡性腫瘤。肝母細胞瘤基本上是小兒腫瘤，多發生於3歲以下幼兒，5歲以上較少見，偶見於成年人，男女之比爲2.5∶1。1896年，Walter首先以癌瘤爲名報道此病，也有稱肝胚胎瘤、嬰幼兒肝細胞癌。肝母細...
疾病；腫瘤科；腹部腫瘤；肝臟腫瘤；肝臟惡性腫瘤；肝臟少見惡性腫瘤；肝膽外科 -
肝母細胞瘤
...細胞，屬上皮來源的肝臟惡性腫瘤。肝母細胞瘤基本上是小兒腫瘤，多發生於3歲以下幼兒，5歲以上較少見，偶見於成年人，男女之比爲2.5∶1。1896年，Walter首先以癌瘤爲名報道此病，也有稱肝胚胎瘤、嬰幼兒肝細胞癌。肝母細...
疾病；腫瘤科；腹部腫瘤；肝臟腫瘤；肝臟惡性腫瘤；肝臟少見惡性腫瘤；肝膽外科 -
聯合免疫缺陷病
...缺陷病,嚴重複合免疫缺陷症,重度聯合免疫缺陷病,Nezelof綜合徵,Wiskott-Aldrich綜合徵,severe疾病代碼ICD:D81.9疾病分類風溼免疫科疾病概述本病指一組兼有抗體免疫缺陷和細胞免疫缺陷的臨牀表現的疾病。又可分爲嚴重聯合免疫缺陷病...
疾病；風溼免疫科 -
家族性出血性腎炎
...ènyán英文：Alportsyndrome概述：家族性出血性腎炎（即Alport綜合徵，AS）是一種遺傳性疾病，Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步報道，1927年Alport進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視。文獻中它被稱爲遺傳性腎...
疾病；腎內科；遺傳性腎臟病 -
遺傳性慢性腎炎
概述：家族性出血性腎炎（即Alport綜合徵，AS）是一種遺傳性疾病，Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步報道，1927年Alport進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視。文獻中它被稱爲遺傳性腎炎、遺傳性進行性腎炎...
疾病；腎內科；遺傳性腎臟病 -
遺傳性進行性腎炎
概述：家族性出血性腎炎（即Alport綜合徵，AS）是一種遺傳性疾病，Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步報道，1927年Alport進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視。文獻中它被稱爲遺傳性腎炎、遺傳性進行性腎炎...
疾病；腎內科；遺傳性腎臟病 -
複發性血尿
...等。(5)胡桃夾現象(nutcrackerphenomenon)：又稱左腎靜脈受壓綜合徵(leftrenalveinentrapmentsyndrome)。於青春期，身長速增、椎體過度伸展、體型急劇變化等情況下，走行於腹主動脈和腸繫膜上動脈所形成的夾角(通常此夾角45°～60°)變窄，...
疾病；兒科 -
遺傳性慢性進行性腎炎
概述：家族性出血性腎炎（即Alport綜合徵，AS）是一種遺傳性疾病，Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步報道，1927年Alport進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視。文獻中它被稱爲遺傳性腎炎、遺傳性進行性腎炎...
疾病；腎內科；遺傳性腎臟病 -
抗體免疫缺陷病
...的免疫應答異常，由一種或多種免疫缺陷引起的免疫不全綜合徵。疾病描述：免疫缺陷病(immunodeficiencydisease)是由於機體免疫功能缺陷或免疫因子缺乏所引起的疾病。也是由免疫系統先天性發育不良、後天感染或繼發性障礙導致...
疾病；風溼免疫科