結直腸血管瘤
...不同意見。結直腸血管瘤根據血管瘤內血管的形態可分爲毛細血管狀血管瘤、海綿狀血管瘤和混合血管瘤。結直腸血管瘤在臨牀上表現爲便血與貧血、腸梗阻和腸套疊、直腸刺激症狀和凝血機制障礙。直腸肛門檢查時可見肛門直...
普通外科;結腸疾病;結腸血管疾病;腫瘤科;腹部腫瘤;腸道腫瘤;結腸腫瘤大腦大靜脈動脈瘤樣血管畸形
...葉和小腦上蚓部。大腦大靜脈瘤主要爲大腦大靜脈的瘤樣擴張而非真正意義上的動脈瘤,故也稱大腦大靜脈動脈瘤樣血管畸形。大腦大靜脈動脈瘤樣畸形屬於一種特殊的顱內腦血管畸形,多發於新生兒,青少年較爲罕見,發病率...
疾病;神經外科;腦血管性疾病兒童髓母細胞瘤診療規範(2021年版)
...高,表現爲頭痛、嘔吐、視物模糊,甚至意識改變等。2.共濟失調:表現爲步態異常,走路不穩。3.其他:顱神經受壓可引起復視,小腦或者腦幹受壓可引起眩暈,腫瘤壓迫延髓可表現爲吞嚥發嗆和錐體束徵,脊髓轉移病竈可引...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;髓母細胞瘤;兒科;腫瘤科食管血管瘤
...幾釐米,絕大多數表現爲向腔內生長。其瘤體由大量新生毛細血管構成,可單發,也可多發,偶呈息肉樣,可有分葉,表面可有糜爛,發生於食管黏膜層或黏膜下層,可達數釐米長,又稱黏膜型腫瘤。按組織類型可將其大致分爲...
疾病;普通外科大腦大靜脈畸形
...葉和小腦上蚓部。大腦大靜脈瘤主要爲大腦大靜脈的瘤樣擴張而非真正意義上的動脈瘤,故也稱大腦大靜脈動脈瘤樣血管畸形。大腦大靜脈動脈瘤樣畸形屬於一種特殊的顱內腦血管畸形,多發於新生兒,青少年較爲罕見,發病率...
疾病;神經外科;腦血管性疾病大腦大靜脈瘻
...葉和小腦上蚓部。大腦大靜脈瘤主要爲大腦大靜脈的瘤樣擴張而非真正意義上的動脈瘤,故也稱大腦大靜脈動脈瘤樣血管畸形。大腦大靜脈動脈瘤樣畸形屬於一種特殊的顱內腦血管畸形,多發於新生兒,青少年較爲罕見,發病率...
疾病;神經外科;腦血管性疾病腓骨肌萎縮症
...型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病,成人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性神經性肌萎縮
...型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病,成人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病,成人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病,成人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病