Machado-Joseph病
...中於Azores羣島,故又稱Azorean病。爲常染色體顯性遺傳性神經系統退化疾病。Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性共濟失調中的一種類型(Ⅲ型,SCA3),以小腦性共濟失調、錐體束徵、肌張力異常及強直等錐體外系綜合徵、四肢肌...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病劇汗
...汗;劇汗分類:皮膚科皮膚腺疾病汗腺疾病神經內科自主神經系統疾病ICD號:R61.9流行病學:侷限性多汗症,常始於兒童或青春期,男女兩性均可發生,有的有家族史,可以持續幾年,至25歲以後有一個自然減輕的傾向。生理性...
疾病;皮膚科;皮膚腺疾病;汗腺疾病多汗症
...汗;劇汗分類:皮膚科皮膚腺疾病汗腺疾病神經內科自主神經系統疾病ICD號:R61.9流行病學:侷限性多汗症,常始於兒童或青春期,男女兩性均可發生,有的有家族史,可以持續幾年,至25歲以後有一個自然減輕的傾向。生理性...
疾病;皮膚科;皮膚腺疾病;汗腺疾病肝性脊髓病
...的腦脊髓損害。肝性脊髓病是肝病併發的一種特殊類型的神經系統併發症,以緩慢進行性痙攣性截癱爲特徵,脊髓側索和後索脫髓鞘病理改變爲主。多見於手術或自然形成門-腔循環分流,大多數病例與肝性腦病並存,往往脊髓...
疾病神經棘紅細胞增多症
...ng英文:Neuroacanthocytosis疾病別名舞蹈病-棘紅細胞增多症,家族性神經棘紅細胞增多症,伴棘紅細胞增多的家族性肌萎縮性舞蹈病,Levin-Critchley綜合徵,無β-脂蛋白血癥,Mcleod綜合徵,Bassem-Kornzweig綜合徵,aeanthoeytosis,betaripoproteinemia疾病代...
疾病;神經內科大腦性癱瘓
...第1年內出現明顯症狀、體徵;後者症狀出現較晚,包括家族性手足徐動症、變形性肌張力障礙(dystoniamusculorumdeformans)及遺傳性小腦性共濟失調等。常見病因爲產期嚴重缺氧、成紅細胞增多症伴膽紅素腦病等。腦部最常見的病...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病;神經內科嬰兒家族性瀰漫性硬化
...糖腦苷-β-半乳糖苷酶的缺乏。主要病理改變侷限於中樞神經系統白質,表現爲受累白質中有大量的球狀細胞(globoidcells),細胞內有許多半乳糖腦苷的沉積,胞質不規則,含數個細胞核,有滑面內質網和許多遊離的核糖體。此...
神經內科;脂類沉積病遺傳性共濟失調臨牀路徑(2017年版)
...:459-4631.緩慢發生、進展性、對稱性共濟失調。2.遺傳家族史:典型的遺傳家族史是確診的重要依據;遺傳性共濟失調以常染色體顯性遺傳爲主,部分可呈常染色體隱性遺傳、極少數爲X-連鎖及線粒體遺傳等方式,也可見散發病...
臨牀路徑;神經內科臨牀路徑;2017年版臨牀路徑面紅和麪紅恐懼症
...到表揚或批評和在溫度變化等情況下,出現面紅或潮紅。家族性自主神經機能障礙(Rilev—Day綜合徵)出現面紅或潮紅可能也是在自主血管運動改變的基礎上發生的。2、絕經期面紅少數婦女在絕經期前後或因卵巢手術切除、放射治...
疾病;皮膚性病科肱三頭肌腱反射異常
...呆狀態,有的表現欣快誇大,有時表現憂鬱和焦慮不安。神經系統症狀多發生在中、晚期,可見阿羅氏瞳孔、視神經萎縮、言語障礙、手指顫抖、書寫困難。部分病人有癲癇發作,由於梅毒性血管炎可引起腦梗塞,而出現突發性...
疾病