單酰胺菌素
...(2010年版藥典二部附錄ⅥH),pH值應爲2.2~2.8。溶液的澄清度與顏色:取本品5份,各50mg,分別加水10ml溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(2010年版藥典二部附錄ⅨB)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃...
氨曲南
...(2010年版藥典二部附錄ⅥH),pH值應爲2.2~2.8。溶液的澄清度與顏色:取本品5份,各50mg,分別加水10ml溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(2010年版藥典二部附錄ⅨB)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃...
抗生素類;其他β內酰胺類抗生素;藥物氨噻酸單胺菌素
...(2010年版藥典二部附錄ⅥH),pH值應爲2.2~2.8。溶液的澄清度與顏色:取本品5份,各50mg,分別加水10ml溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(2010年版藥典二部附錄ⅨB)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃...
氨噻羧單胺菌素
...(2010年版藥典二部附錄ⅥH),pH值應爲2.2~2.8。溶液的澄清度與顏色:取本品5份,各50mg,分別加水10ml溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(2010年版藥典二部附錄ⅨB)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃...
毛細管電泳
...荷與質量之間比值的差異,不同離子按照各自表面電荷密度的差異,以不同的速度在中解質中移動而導致分離,它要求緩衝液具有均一性,毛細管內各處具有恆定的電場強度,是目前應用最廣的一種分離模式。適用於蛋白質、氨...
化驗及醫學檢查頭孢克洛分散片
...附錄ⅣA),在265nm的波長處分別測定吸收度,按兩者吸收度的比值計算每片的溶出量。限度爲標示量的85%,應符合規定。其它應符合片劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄IA)。含量測定:取本品10片,精密稱定...
anti-U1 RNA
...關節炎5%~10%,而在混合性結締組織病(MCTD)患者,高滴度的抗U1RNP抗體檢出率可達100%,這些患者常無其他特異性的自身抗體,因此,高滴度的抗U1RNP(尤其是高滴度的抗70kD)抗體被認爲是MCTD的診斷標誌。抗U1RNP抗體(抗70kD)...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;自身抗體測定鹽酸氨溴索口服溶液
...應爲標示量的95.0%~105.0%。性狀:本品爲無色至微黃色的澄清液體。鑑別:(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋製成每...
祛痰藥抗U1RNP抗體
...關節炎5%~10%,而在混合性結締組織病(MCTD)患者,高滴度的抗U1RNP抗體檢出率可達100%,這些患者常無其他特異性的自身抗體,因此,高滴度的抗U1RNP(尤其是高滴度的抗70kD)抗體被認爲是MCTD的診斷標誌。抗U1RNP抗體(抗70kD)...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;自身抗體測定β內酰胺類抗菌藥物皮膚試驗指導原則(2021年版)
...範圍等後果。基於當前存在的問題和皮試的重要影響,爲澄清藥物過敏反應機制和皮試的臨牀意義,規範β內酰胺類抗菌藥物過敏史甄別和皮試臨牀實踐,保障患者安全,促進抗菌藥物合理應用,特制定本指導原則。一、皮膚試...
詞條;抗菌藥物;皮膚試驗;藥物過敏;法規文件