注射用單磷酸阿糖腺苷
...活性而抑制病毒DNA的合成,還能抑制病毒DNA末端脫氧核苷酰轉移酶的活性,使Ara-A滲入到病毒的DNA中並連接在DNA鏈3′-OH位置的末端,抑制了病毒DNA的繼續合成。【藥代動力學】本品靜脈滴注或肌內注射後可被血液和組織中腺苷脫...
藥品說明書注射用鹽酸去甲萬古黴素
...C-甲基-a-L-來蘇-己吡喃糖基)-β-D-葡吡喃糖基]氧]-3-(氨基甲酰基甲基)-10,19-二氯-2,3,4,5,6,7,23,24,25,26,36,37,38,38a-十四氫-7,22,28,30,32-五羥基-6-[(2R)-4-甲基-2-(氨基)戊酰氨基-2,5,24,38,39-五氧代-22H-8,11:18,21-二亞乙烯基-23,36-(亞氨基亞甲基)-13,16:...
藥品說明書鍀[99mTc]巰替肽注射液
...巰乙甘肽結合形成的絡合物。配體巰替肽的化學名爲苯甲酰硫代乙酰三甘氨酸。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】99mTc-MAG3靜脈注射後主要由腎小管分泌,少量由腎小球濾過,其被腎臟濃聚...
藥品說明書磷酸可待因糖漿
...等。其解救方法可洗胃,催吐,人工呼吸並給予拮抗劑N-酰半胱氨酸或納絡酮。【規格】(1)10ml(2)100ml【貯藏】遮光,密封,置陰涼處保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名稱:地址:郵政編碼:電話...
藥品說明書頭孢羥氨苄分散片
...名稱爲:(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羥基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。結構式:分子式:C16H17N3O5S·H2O分子量:381.41【性狀】【藥理毒理】本品爲頭孢菌素類抗生素,對革蘭陽性菌...
藥品說明書甲芬那酸片
...用時增加胃腸道副作用,並有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。(2)與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時,藥效不增強,而胃腸道不良反應及出血傾向發生率增高。(3)與肝素、雙香豆素...
藥品說明書洛伐他汀片
...在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由此對動脈粥樣硬化和...
藥品說明書洛伐他汀分散片
...在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由此對動脈粥樣硬化和...
藥品說明書洛伐他汀膠囊
...在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由此對動脈粥樣硬化和...
藥品說明書阿託伐他汀鈣片
...在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯...
藥品說明書