瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...的原料藥和藥用輔料;(三)將不符合法律、法規規定和國家強制性標準的原料藥、藥用輔料投入生產;(四)使用應當批准而未經批准的原料藥、藥用輔料。第六條藥品生產企業生產藥品必須按照國家藥品標準規定的處方成分...
法規文件;管理辦法化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法
《化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2010年2月11日國食藥監許[2010]83號印發。化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法第一章總則第一條爲規範化妝品行政許可檢驗機構的資格認定工作,...
法規文件;管理辦法藥品流通監督管理辦法
...ūguǎnlǐbànfǎ《藥品流通監督管理辦法》於2006年12月8日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2007年5月1日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品監督管理,規範藥品流通秩序,保證藥品質量,根據《中華人民共和國藥品...
法規文件醫療器械經營企業許可證管理辦法
...ǎ《醫療器械經營企業許可證管理辦法》於2004年6月25日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年8月9日起施行。2014年10月1日起,《醫療器械經營監督管理辦法》,本辦法同時廢止。第一章總則:第一條爲加強對醫療...
部門規章;醫療器械寧夏回族自治區食品安全行政責任追究辦法
...;(四)生產者生產食品不按照法律、行政法規的規定和國家強制性標準使用原料、輔料、添加劑、農業投入品的;(五)銷售者沒有建立並執行進貨檢查驗收制度,並建立食品進貨臺賬的;(六)生產企業和銷售者發現其生產...
法規文件醫療器械註冊管理辦法
...èguǎnlǐbànfǎ《醫療器械註冊管理辦法》於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日(國家食品藥品監督管理總局令第4號)公佈,自2014年10月1日起施行。2004年8月9...
部門規章;醫療器械福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法
...衛生部門負責指導醫療機構藥事管理有關工作,組織實施國家基本藥物制度,參與藥品和醫療器械臨牀試驗管理。人口和計劃生育、價格、質量技術監督、工商、公安等有關部門在各自職責範圍內負責與藥品和醫療器械流通有關...
管理辦法;法規文件嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定
...ncháguīdìng《嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定》由國家食品藥品監督管理總局於2013年11月27日國家食品藥品監督管理總局公告2013年第44號《關於發佈嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定的公告》發佈,要求於2014年5月31日...
法規文件國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法
...júbǎojiànshípǐnhuàzhuāngpǐnzhǐdìngshíyànshìguǎnlǐbànfǎ《國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2012年6月11日國食藥監保化[2012]149號印發,自2012年6月11日起實施。國家食品藥...
法規文件保健食品註冊管理辦法(試行)
...ǐbànfǎ(shìxíng)《保健食品註冊管理辦法(試行)》經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2005年7月1日起施行。第一章總則第一條爲規範保健食品的註冊行爲,保證保健食品的質量,保障人體食用安全,根據《中華人...
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