頭孢克洛混懸液
...泄途徑尚未測出。血液透析使其半衰期縮短25%~30%。國內研究表明,18名健康受試者口服500mg頭孢克洛混懸液後峯濃度爲9.11±1.98mg/ml,峯時間爲1.25±0.25小時,估算的半衰期爲0.75±0.25小時。【適應症】本品適用於治療敏感菌所致的...
藥品說明書氯化鉀注射液
....0mmol/L。機體主要依靠細胞膜上的Na+-K+ATP酶來維持細胞內外的K+、Na+濃度差。體內的酸鹼平衡狀態對鉀代謝有影響,如酸中毒時H+進入細胞內,爲了維持細胞內外的電位差,K+釋出到細胞外,引起或加重高鉀血癥。而代謝...
藥品說明書鹽酸維拉帕米注射液
...以及動脈血管平滑肌細胞細胞膜上的鈣離子內流,發揮其藥理學作用,但不改變血清鈣濃度。2.鹽酸維拉帕米擴張心臟正常部位和缺血部位的冠狀動脈主幹和小動脈,拮抗自發的或麥角新鹼誘發的冠狀動脈痙攣,增加了冠狀動...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸維拉帕米注射液
...以及動脈血管平滑肌細胞細胞膜上的鈣離子內流,發揮其藥理學作用,但不改變血清鈣濃度。2.鹽酸維拉帕米擴張心臟正常部位和缺血部位的冠狀動脈主幹和小動脈,拮抗自發的或麥角新鹼誘發的冠狀動脈痙攣,增加了冠狀動...
藥品說明書鹽酸哌唑嗪片
...5倍的鹽酸哌唑嗪18個月,未發現致癌作用;在基因毒理學研究中,亦未發現鹽酸哌唑嗪有致基因突變的作用。大鼠給以人體最高推薦劑量的225倍(75mg/kg)鹽酸哌唑嗪,生殖能力下降;而以人體最大推薦劑量的75倍(25mg/kg)給藥...
藥品說明書利血平片
...或糖衣片,除去糖衣後顯白色或淡黃褐色。【藥理毒理】藥理學1.利血平是抗去甲腎上腺素能神經抗高血壓藥。2.本品通過耗竭周圍交感神經末梢的去甲腎上腺素,心、腦及其他組織中的兒茶酚胺和5-羥色胺貯存耗竭達到抗高...
藥品說明書鹽酸氯環利嗪乳膏
...】本品爲乳劑型基質的乳白色或淡黃色乳膏【藥理毒理】藥理學本品爲一抗組胺藥,其作用持續時間一般爲12-18小時。能拮抗組胺所致動物的毛細血管擴張作用和支氣管平滑肌的痙攣作用。並經離體組織證明本品具有抗膽鹼作用...
藥品說明書鹽酸哌唑嗪片
...5倍的鹽酸哌唑嗪18個月,未發現致癌作用;在基因毒理學研究中,亦未發現鹽酸哌唑嗪有致基因突變的作用。大鼠給以人體最高推薦劑量的225倍(75mg/kg)鹽酸哌唑嗪,生殖能力下降;而以人體最大推薦劑量的75倍(25mg/kg)給藥...
藥品說明書;心血管系統用藥複方氯唑沙宗膠囊
...本品爲膠囊劑,內容物爲白色顆粒狀粉末。【藥理毒理】藥理學氯唑沙宗爲中樞性肌肉鬆馳劑,對乙酰氨基酚爲解熱鎮痛藥兩藥合用有較好的鎮痛協同和肌松作用。毒理學【適應症】各種急性骨骼肌損傷。【用法用量】口服,一...
藥品說明書地高辛酏劑
...或一日一次。本劑型含乙醇5%~40%,小兒慎用。近年通過研究證明,地高辛逐日給予-定劑量,經6~7天也能在體內達到穩定的濃度而發揮作用,因此,病情不急而又易中毒者,開始不必給予負荷量,可逐日按5.5mg/㎏相當酏劑0.11m...
藥品說明書