諾拉替坦
...用:那拉曲坦爲抗偏頭痛藥,是選擇性5-羥色胺1D/1B受體激動劑,對5-HT1A及5-HT1F也有輕度激活作用。因其具有顱腦血管收縮、周圍神經元的抑制和三叉神經-頸複合體二級神經元傳導抑制的作用,從而可抑制激活的傷害性三叉神經...
那拉曲普坦
...用:那拉曲坦爲抗偏頭痛藥,是選擇性5-羥色胺1D/1B受體激動劑,對5-HT1A及5-HT1F也有輕度激活作用。因其具有顱腦血管收縮、周圍神經元的抑制和三叉神經-頸複合體二級神經元傳導抑制的作用,從而可抑制激活的傷害性三叉神經...
2度房室阻滯
...很多藥物可以延長房室結的不應期,如洋地黃類藥物、β受體阻滯藥、鈣拮抗藥及中樞和外周交感神經阻滯藥均可引起二度Ⅰ型房室傳導阻滯。在急性心肌梗死患者二度房室傳導阻滯的發生率爲2%~10%(北京阜外醫院報告爲6.9%)...
疾病;心血管內科;心律失常;房室傳導阻滯那拉曲坦
...用:那拉曲坦爲抗偏頭痛藥,是選擇性5-羥色胺1D/1B受體激動劑,對5-HT1A及5-HT1F也有輕度激活作用。因其具有顱腦血管收縮、周圍神經元的抑制和三叉神經-頸複合體二級神經元傳導抑制的作用,從而可抑制激活的傷害性三叉神經...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;藥物二度房室傳導阻滯
...很多藥物可以延長房室結的不應期,如洋地黃類藥物、β受體阻滯藥、鈣拮抗藥及中樞和外周交感神經阻滯藥均可引起二度Ⅰ型房室傳導阻滯。在急性心肌梗死患者二度房室傳導阻滯的發生率爲2%~10%(北京阜外醫院報告爲6.9%)...
疾病;心血管內科;心律失常;房室傳導阻滯β受體阻斷藥
拼音:βshòutǐzǔduànyào英文:β-receptorblockader分類β受體可分爲β1和β2兩種亞型,幫本類藥物按其餘又可分爲β1、β2受體阻斷藥、β1受體阻斷藥兩亞類。上述兩亞型尚可再分爲無內在擬交感活性者和有內在擬交感活性者。作用特...
止痛安
...片50mg。異丙吡侖的藥理作用:異丙吡侖爲阿片受體部分激動劑,是強效鎮痛藥,無耐受性和成癮性。主要作用於中樞神經系統阿片受體,抑制5-羥色胺和去甲腎上腺上腺上腺素釋放,而發揮鎮痛效應。作用於中樞系統,有嗎啡樣...
依立曲坦
...:依來曲普坦是有效的血管選擇性5-HT1B和神經元5-HT1D受體激動劑。對5-HT1F受體有高度親和力,對人體5-HT1A、5-HT2B、5-HT1E和5-HT7受體有中度親和力,對其他多種受體(β受體,腺苷A1,多巴胺D1、D2,毒蕈鹼和阿片受體)及鈣通道二...
依西曲坦
...:依來曲普坦是有效的血管選擇性5-HT1B和神經元5-HT1D受體激動劑。對5-HT1F受體有高度親和力,對人體5-HT1A、5-HT2B、5-HT1E和5-HT7受體有中度親和力,對其他多種受體(β受體,腺苷A1,多巴胺D1、D2,毒蕈鹼和阿片受體)及鈣通道二...
依來曲普坦
...:依來曲普坦是有效的血管選擇性5-HT1B和神經元5-HT1D受體激動劑。對5-HT1F受體有高度親和力,對人體5-HT1A、5-HT2B、5-HT1E和5-HT7受體有中度親和力,對其他多種受體(β受體,腺苷A1,多巴胺D1、D2,毒蕈鹼和阿片受體)及鈣通道二...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;藥物