藥品生產監督管理辦法
拼音:yàopǐnshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《藥品生產監督管理辦法》於2004年5月28日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年8月5日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品生產的監督管理,根據《中華人民共和國藥品管...
法規文件國家重性精神疾病基本數據收集分析系統管理規範(試行)
...月報表錄入系統。(二)精神衛生工作報表。:包括患者危險行爲發生及解鎖情況、工作機構及人員情況、工作開展情況和重性精神疾病管理治療項目實施情況等。省級精防機構每年初收集彙總上一年度(1月1日至12月31日)精神...
法規文件;管理規範麻醉藥品和精神藥品管理條例
...yàopǐnhéjīngshényàopǐnguǎnlǐtiáolì《麻醉藥品和精神藥品管理條例》於2005年7月26日國務院第100次常務會議通過,由國務院於2005年8月3日中華人民共和國國務院令第442號公佈,自2005年11月1日起施行。第一章總則:第一條爲加強麻...
法規文件國家人間傳染的病原微生物實驗室生物安全評審專家委員會
...公室設立在中國疾病預防控制中心,負責專家委員會日常管理,並組織開展國家衛生健康委職責範圍內的實驗室相關審批的專家評審工作。第三屆國家人間傳染的病原微生物實驗室生物安全評審專家委員會名單:第三屆國家人間...
疾病預防控制;實驗室管理人工智能輔助治療技術管理規範(2017年版)
...guīfàn(2017niánbǎn)基本信息:《人工智能輔助治療技術管理規範(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2017年2月14日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技...
公文;醫療技術管理規範中醫坐堂醫診所管理辦法(試行)
...zuòtángyīzhěnsuǒguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《中醫坐堂醫診所管理辦法(試行)》由國家中醫藥管理局於2010年10月19日國中醫藥醫政發〔2010〕58號印發,自2010年10月19日起施行。同時發佈的還有《中醫坐堂醫診所基本標準(試行)》...
管理辦法;法規文件病原微生物實驗室生物安全環境管理辦法
...十一條實驗室的設立單位對實驗活動產生的廢水、廢氣和危險廢物承擔污染防治責任。實驗室應當依照國家環境保護規定和實驗室污染控制標準、環境管理技術規範的要求,建立、健全實驗室廢水、廢氣和危險廢物污染防治管理...
法規文件北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...京市醫療器械經營企業檢查驗收標準》由北京市藥品監督管理局於2011年12月15日印發,2012年2月1日起實施。原《北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準》(試行)(京藥監市〔2005〕22號)同時停止執行。北京市醫療器械經營企業...
法規文件質子和重離子加速器放射治療技術管理規範(2017年版)
...niánbǎn)基本信息:《質子和重離子加速器放射治療技術管理規範(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2017年2月14日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技...
公文;醫療技術管理規範餐飲服務許可管理辦法
《餐飲服務許可管理辦法》於2010年2月8日經衛生部部務會議審議通過,自2010年5月1日起施行。第一章總則第一條爲規範餐飲服務許可工作,加強餐飲服務監督管理,維護正常的餐飲服務秩序,保護消費者健康,根據《中華人民共...
法規文件;管理辦法;餐飲行業