醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範
...中的實際問題作出正確的判斷和處理,對本規範的實施和產品質量負責。第八條醫療機構製備正電子類放射性藥品時應有各自獨立的製備和質量控制人員,不得由同一人兼任。第九條從事正電子類放射性藥品製備操作人員應具有...
法規文件北京市實驗動物管理條例
...費。第三章實驗動物的生產第十五條從事實驗動物及相關產品保種、繁育、生產、供應、運輸及有關商業性經營的單位和個人,應當按照實驗動物生產許可證許可範圍,生產供應或者出售合格的實驗動物及相關產品。第十六條實...
法規文件食品標識管理規定
...詐,保護企業和消費者合法權益,根據《中華人民共和國產品質量法》、《中華人民共和國食品衛生法》、《國務院關於加強食品等產品安全監督管理的特別規定》以及《中華人民共和國工業產品生產許可證管理條例》等法律法...
法規文件;管理辦法新食品原料安全性審查管理辦法
...評估資料;(八)有助於評審的其他資料。另附未啓封的產品樣品1件或者原料30克。第七條申請進口新食品原料的,除提交第六條規定的材料外,還應當提交以下材料:(一)出口國(地區)相關部門或者機構出具的允許該產品...
法規文件血液透析器複用操作規範
...複用及透析後字跡應不受影響,血液透析器標籤不應遮蓋產品型號、批號、血液及透析液流向等相關信息。7.2內容:標籤應標有患者的姓名、病歷號、使用次數、每次複用日期及時間。8血液透析器複用血液透析器複用前必須先...
乳品質量安全監督管理條例
...生產實施從原料進廠到成品出廠的全過程質量控制,保證產品質量安全。第三十條乳製品生產企業應當符合良好生產規範要求。國家鼓勵乳製品生產企業實施危害分析與關鍵控制點體系,提高乳製品安全管理水平。生產嬰幼兒奶...
法規文件血糖儀產品註冊技術審查指導原則
...:xuètángyíchǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《血糖儀產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。血糖儀產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範血糖儀...
法規文件咖啡因管理規定
...劃,並參考各外貿出口企業或自營出口企業上年度的實際出口量制定。根據上半年出口的實際情況,每年七月國家藥品監督管理局對年度出口計劃進行調整。第二十八條外貿出口企業購買的咖啡因只能用於出口。因故未能在咖啡...
法規文件進出口食品標籤管理辦法
拼音:jìnchūkǒushípǐnbiāoqiānguǎnlǐbànfǎ《進出口食品標籤管理辦法》由國家質量監督檢驗檢疫總局於2000年2月15日(總局令第19號)發佈,自2000年4月1日起實施。原國家商檢局、外經貿部1994年5月24日發佈的《進出口食品標籤管...
法規文件;管理辦法左心室雙出口的矯治手術
...:correctivesurgeryofdoubleoutletleftventricle手術名稱:左心室雙出口的矯治手術別名:左心室雙出口畸形外科治療;左心室雙出口矯治術分類:心血管外科/心室雙出口手術/左心室雙出口的手術治療ICD編碼:35.9301概述:兩大動脈完全或...
心血管外科手術;心室雙出口手術;左心室雙出口的手術治療;手術