醫療器械不良事件監測工作指南(試行)
...īliáoqìxièbúliángshìjiànjiāncègōngzuòzhǐnán(shìxíng)《醫療器械不良事件監測工作指南(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年9月16日國食藥監械[2011]425號發佈。醫療器械不良事件監測工作指南(試行)前言:爲全面推...
法規文件;工作指南濟南市醫療器械使用管理若干規定
...:jìnánshìyīliáoqìxièshǐyòngguǎnlǐruògànguīdìng《濟南市醫療器械使用管理若干規定》由2008年濟南市政府第16次常務會議通過,2008年11月14日濟南市人民政府令第233號發佈,自2009年1月1日起施行。濟南市醫療器械使用管理若干規...
法規文件甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準(試行)
...,吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構製劑許可證》;構成犯罪的,依法追究刑事責任。情節輕微,生產、銷售金額不足5000元,符合從輕處罰情形的沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,沒收用於...
法規文件吉林省藥品和醫療器械行政處罰委託辦法
...ǐnhéyīliáoqìxièxíngzhèngchùfáwěituōbànfǎ《吉林省藥品和醫療器械行政處罰委託辦法》於2010年6月21日由省政府第5次常務會議討論通過,2010年7月18日吉林省人民政府令第213號公佈,自2010年9月1日起實施。吉林省藥品和醫療器械行...
法規文件醫療機構臨牀實驗室管理辦法
...guǎnlǐbànfǎ衛醫發〔2006〕73號第一章總則第一條爲加強對醫療機構臨牀實驗室的管理,提高臨牀檢驗水平,保證醫療質量和醫療安全,根據《執業醫師法》、《醫療機構管理條例》和《病原微生物實驗室生物安全管理條例》等有...
法規文件藥品安全“黑名單”管理規定(試行)
...“黑名單”管理規定(試行)第一條爲進一步加強藥品和醫療器械安全監督管理,推進誠信體系建設,完善行業禁入和退出機制,督促生產經營者全面履行質量安全責任,增強全社會監督合力,震懾違法行爲,依據《藥品管理法...
法規文件基層醫療衛生機構財務制度
拼音:jīcéngyīliáowèishēngjīgòucáiwùzhìdù《基層醫療衛生機構財務制度》由財政部、衛生部於2010年12月28日印發,自2011年7月1日起執行。1998年11月17日財政部、衛生部發布的《醫院財務制度》(財社字[1998]148號)同時廢止。基層...
法規文件醫療機構臨牀決策支持系統應用管理規範(試行)
...zhīchíxìtǒngyìngyòngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:《醫療機構臨牀決策支持系統應用管理規範(試行)》由國家衛生健康委辦公廳於2023年7月17日《國家衛生健康委辦公廳關於印發醫療機構臨牀決策支持系統應用管理規範(...
詞條;法規文件;醫療機構管理;管理規範戒毒藥品管理辦法
...用。戒毒用美沙酮處方要留存兩年備查。第二十一條戒毒醫療機構購買戒毒用美沙酮只准在本單位使用,不得轉售。第二十二條戒毒機構自行配製戒毒藥品須制定製備規程和質量標準,並考察安全性和有效性,經所在地省級藥品...
法規文件關於開展基本醫療保險付費總額控制的意見
...běnyīliáobǎoxiǎnfùfèizǒngékòngzhìdeyìjiàn《關於開展基本醫療保險付費總額控制的意見》由人力資源社會保障、財政部、衛生部於2012年11月14日人社部發〔2012〕70號印發。關於開展基本醫療保險付費總額控制的意見各省、自治區...
法規文件