醫療器械召回管理辦法(試行)
...生產企業應當按照本辦法的規定建立和完善醫療器械召回制度,收集醫療器械安全的相關信息,對可能存在缺陷的醫療器械進行調查、評估,及時召回存在缺陷的醫療器械。醫療器械經營企業、使用單位應當協助醫療器械生產企...
法規文件;管理辦法;醫療器械康復醫療服務試點工作方案
...國家有關要求,結合本地區實際建立康復治療師崗位培訓制度,對正在從事和擬從事康復治療工作的人員開展規範培訓,增加康復治療師數量,提升康復治療能力。探索將康復醫療基本知識納入全體醫務人員培訓中,逐步將康復...
法規文件;康復醫療服務全國醫療機構衛生應急工作規範(試行)
...建立、健全本單位衛生應急組織體系,落實衛生應急工作制度及崗位職責,組織制定本單位衛生應急預案和各項工作方案,對本單位衛生應急工作實施監督、檢查及考覈。(3)研究決定本單位衛生應急工作的重大決策和重要事...
部門規章;衛生應急工作規範上海市一次性使用無菌醫療器械監督管理若干規定
...並建立產品包裝的購入、儲存、發放、使用等方面的管理制度。無菌器械生產企業生產的無菌器械小包裝應當按照一次使用量的要求,實行單包裝。不得在小包裝內附有重複使用的零配件。第十二條在無菌器械的包裝上,應當按...
醫療廢物管理條例
...集中處置單位,應當制定與醫療廢物安全處置有關的規章制度和在發生意外事故時的應急方案;設置監控部門或者專(兼)職人員,負責檢查、督促、落實本單位醫療廢物的管理工作,防止違反本條例的行爲發生。第九條醫療衛...
法規文件濟南市醫療器械使用管理若干規定
...進、驗收、儲存、使用、維護、消毒、報廢、處理等管理制度。第七條醫療器械使用單位應當從具有醫療器械生產、經營資格的企業購進醫療器械。購進醫療器械時,醫療器械使用單位應當審驗供貨單位的資質和產品的證明。第...
法規文件內蒙古自治區醫療器械監督管理實施辦法
...二章醫療器械的管理:第五條醫療器械實行產品生產註冊制度。生產第一類醫療器械,由盟市負責藥品監督管理的部門審查批准,併發給產品生產註冊證書。生產第二類醫療器械,由自治區藥品監督管理部門審查批准,併發給產...
法規文件;管理辦法WS 308—2019 醫療機構消防安全管理
...的要求(見4.4.3b)、d));——修改了消防控制室值班制度要求(見4.4.6,2009年版的4.4.6);——修改了滅火和應急疏散預案演練制度要求(見4.4.12,2009年版的4.4.12);——增加了消防安全例會制度要求(見4.4.14);——增加...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理緊密型縣域醫療衛生共同體建設監測指標體系(試行)
...中醫藥管理局:根據《中共中央國務院關於深化醫療保障制度改革的意見》(中發〔2020〕5號)、《國務院辦公廳關於推進醫療聯合體建設和發展的指導意見》(國辦發〔2017〕32號)和《國家衛生健康委國家中醫藥局關於推進緊...
醫療機構管理;法規文件;通告公告醫療機構藥學監護服務規範
...辦法》《醫療機構藥事管理規定》等有關法律法規、規章制度,制定本規範。本規範適用於提供住院醫療服務的各級各類醫療機構。藥學監護是指藥師應用藥學專業知識爲住院患者提供直接的、與藥物使用相關的藥學服務,以提...
法規文件;醫療機構管理;藥學服務;診療規範