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外科紗布敷料（第二類）產品註冊技術審查指導原則
...二類）產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月24日發佈。外科紗布敷料（第二類）產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範外科紗布敷料（第二類）產品的技術審評工作，幫助審評人員...
法規文件 -
關於控制公立醫院醫療費用不合理增長的若干意見
...發展改革委、財政部、人力資源社會保障部、國家中醫藥管理局於2015年10月27日國衛體改發〔2015〕89號發佈。《關於控制公立醫院醫療費用不合理增長的若干意見》發佈通知：關於印發控制公立醫院醫療費用不合理增長的若干意...
部門規章 -
中國預防與控制梅毒規劃（2010-2020年）
...源，綜合防治。（三）因地制宜，分類指導。（四）分級管理，分工負責。三、目標總目標：加強梅毒和艾滋病防治的有效結合，建立健全梅毒控制工作機制，落實各項防治措施。到2015年，有效遏制梅毒疫情快速上升的勢頭；...
法規文件 -
社區衛生服務中心服務能力標準（2022 版）
...滿足臨牀需求。【A】符合“B”，並1.微生物檢驗項目對醫院感染控制及合理用藥提供充分支持。2.有職能部門監督檢查，落實整改措施，持續改進。3.能提供24小時急診檢驗服務。3.3患者安全管理：能力條款評價要點3.3.1查對制度...
詞條；醫療機構管理；社區衛生服務中心 -
發全國流行性感冒防控工作方案（2020年版）
...各級醫療機構要切實加強預檢分診工作，做好流感流行季醫院感染控制。要嚴格執行通風、消毒、隔離等規定，特別是對感染科、兒科、呼吸科、婦產科、重症監護室等重點科室及發熱門診、普通門急診的感染控制提出明確要求...
法規文件；工作方案；通告公告；流感 -
疫苗生產車間生物安全通用要求
...安全防護級別疫苗生產車間（以下簡稱“車間”）的風險管理、設施設備和安全管理等方面的生物安全通用要求。本文件適用於涉及使用病原微生物進行疫苗生產的車間建設、運行和管理。2術語和定義：下列術語和定義適用於...
疫苗；生物安全；法規文件 -
WS 233—2017 病原微生物實驗室生物安全通用準則
...、要求，從實驗室的設施、設計、環境、儀器設備、人員管理、操作規範、消毒滅菌等進行細緻規範（見第4、5、6、7章，2002年版的第4、5、6、7章）；——修改了風險評估和風險控制（見第5章，2002年版的4.7）；——增加了加強...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；生物學；實驗室 -
消毒供應中心
...sterilesupplydepartment[WS310.1—2016醫院消毒供應中心第1部分：管理規範];CSSD[WS310.1—2016醫院消毒供應中心第1部分：管理規範]消毒供應中心（centralsterilesupplydepartment；CSSD）是指醫院內承擔各科室所有重複使用診療器械、器具和物品清...
醫院消毒供應中心；醫療機構；消毒滅菌 -
國家衛生計生委辦公廳關於提高二級以上綜合醫院細菌真菌感染診療能力的通知
...染性疾病科爲主體的涵蓋感染病診療、疑難感染病會診、醫院感染控制、抗菌藥物應用管理及繼續醫學教育等內容的細菌真菌感染診療體系。二、落實感染性疾病科感染病診療和抗菌藥物應用管理職責。二級以上綜合醫院感染性...
通告公告；法規文件 -
地方病預防控制工作規範（試行）
...職責和人員、工作計劃和實施方案、監測與調查、干預與管理、信息管理、能力建設、綜合評價等7個部分對衛生健康行政部門、疾病預防控制機構、基層醫療衛生機構、醫院的職責、任務和基本工作流程進行了規定。供各地衛...
法規文件；技術指南；地方病；疾病預防控制；防控方案