諾氟沙星葡萄糖注射液
...濃度約爲1.0mg/ml,9小時後血藥濃度約爲0.05mg/ml。本品迅速分佈,分佈半衰期(t1/2a)約爲0.245±0.93小時,廣泛分佈於各組織、體液中,如肝、腎、肺、前列腺、睾丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等,但未見於中樞神經...
藥品說明書頭孢呋辛酯片
...在腸粘膜和門脈循環中被非特異性酯酶水解爲頭孢呋辛,分佈至全身細胞外液;血清蛋白結合率約爲50%。餐後口服本品250mg和500mg後,血藥峯濃度(Cmax)於2.5~3小時到達,分別爲4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促進本品吸收,空腹和餐後口...
藥品說明書注射用對氨基水楊酸鈉
...道吸收良好。較其他水楊酸類吸收更爲迅速。吸收後迅速分佈至各種體液中,在胸水中達到很高濃度,但腦脊液中的濃度很低。本品迅速彌散至腎、肺和肝組織,在乾酪樣組織中可達較高濃度。蛋白結合率低(15%)。口服後1~2...
藥品說明書鹽酸多塞平片
...生物利用度爲13%~45%,半衰期(T1/2)爲8~12小時,表觀分佈容積(Vd)9~33L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物爲去甲基化物。代謝物自腎臟排泄,老年病人對本品的代謝和排泄能力下降。【適應症】用於治療抑鬱症及焦慮性...
藥品說明書頭孢呋辛酯膠囊
...在腸粘膜和門脈循環中被非特異性酯酶水解爲頭孢呋辛,分佈至全身細胞外液;血清蛋白結合率約爲50%。餐後口服本品250mg和500mg後,血藥峯濃度(Cmax)於2.5~3小時到達,分別爲4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促進本品吸收,空腹和餐後口...
藥品說明書酮康唑膠囊
...g/L和6.5±1.44mg/L。達峯時間爲1~4小時。本品吸收後在體內分佈廣泛,可至炎症的關節液、唾液、膽汁、尿液、肌腱、皮膚軟組織、糞便等。對血-腦脊液屏障穿透性差,大多數情況下,腦脊液藥物濃度低於1mg/L。本品亦可透過血胎...
藥品說明書;抗感染藥多索茶鹼注射液
...)約爲2.50μg/ml,消除半衰期(t1/2)約爲1.83小時,能迅速分佈到各種體液和臟器,總清除率爲(683.6±197.8)ml/分。進食可使峯濃度(Cmax)降低,達峯時間(tmax)延遲,宜增加本劑量。【適應症】支氣管哮喘、喘息性慢性支氣管炎及其...
藥品說明書鉻[51Cr]酸鈉注射液
...藥代動力學】靜脈注射後,10分鐘在全身循環血液中均勻分佈,主要分佈於腎、膀胱,給藥3小時內幾乎注射量的80%從血中清除,由腎隨尿排出體外,而心、肺、肝、胃、腸等臟器均不保留放射性。未結合的三價51Cr由尿中排泄。...
藥品說明書苯妥英鈉片
...受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約爲79%,分佈於細胞內外液,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88%~92%,主要與白蛋白結合,在腦組織內蛋白結合可能還高。口服後4~12小時血藥...
藥品說明書穀氨酸諾氟沙星注射液
...濃度約爲1.0mg/ml,9小時後血藥濃度約爲0.05mg/ml。本品迅速分佈,分佈半衰期(t1/2a)約爲(0.245±0.93)小時,廣泛分佈於各組織、體液中,如肝、腎、肺、前列腺、睾丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等,但未見於中樞...
藥品說明書