兒童胰腺功能不全並中性粒細胞減少症綜合徵
...jiǎnshǎozhèngzōnghézhēng概述:兒童胰腺功能不全並中性粒細胞減少綜合徵是由Shwachman1964年報告的,故也稱Shwachman綜合徵、Shwachman-Diamond綜合徵。本徵爲先天性胰腺功能不全,同時伴有骨髓造血系統的發育不全。多在2~10個月嬰幼...
疾病特發性血小板減少性紫癲
...道感染,流行性腮腺炎、水痘、風疹、麻疹,傳染性單核細胞增多症等,偶亦見於接種麻疹減毒活疫苗或接種結核劇素之後發生。大多數患兒發鎮前無任何症狀,部分可有發熱。患兒以自發性皮膚和粘膜出血爲突出表現。多爲針...
疾病;兒科海綿狀血管瘤血小板減少綜合症
...少數可因出血致死。實驗室檢查:外周血:血紅蛋白、紅細胞、白細胞正常,血小板常降低(10~40)×109/L,出血時間延長,血塊回縮不佳。外周血塗片中可見微血管病性溶血性貧血的紅細胞損害,如畸形紅細胞、破碎紅細胞、...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病原發性免疫缺陷病
...要。按免疫缺陷性質的不同,可分爲體液免疫缺陷爲主、細胞免疫缺陷爲主以及兩者兼有的聯合性免疫缺陷三大類。此外,補體缺陷、吞噬細胞缺陷等非特異性免疫缺陷也屬於本組。我國各類原發性免疫缺陷病的確切發病率尚不...
疾病大顆粒淋巴細胞性白血病
概述:大顆粒淋巴細胞白血病(Largegranularlymphocyticleukemia,LGLL),1977年開始提出,是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨牀綜合徵。1985年左右正式命名。其細胞遺傳學爲克隆性異常,確定了其惡性腫瘤...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病T-LGLL
概述:大顆粒淋巴細胞白血病(Largegranularlymphocyticleukemia,LGLL),1977年開始提出,是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨牀綜合徵。1985年左右正式命名。其細胞遺傳學爲克隆性異常,確定了其惡性腫瘤...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病NK-LGLL
概述:大顆粒淋巴細胞白血病(Largegranularlymphocyticleukemia,LGLL),1977年開始提出,是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨牀綜合徵。1985年左右正式命名。其細胞遺傳學爲克隆性異常,確定了其惡性腫瘤...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病T慢性淋巴細胞白血病
概述:大顆粒淋巴細胞白血病(Largegranularlymphocyticleukemia,LGLL),1977年開始提出,是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨牀綜合徵。1985年左右正式命名。其細胞遺傳學爲克隆性異常,確定了其惡性腫瘤...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病伴顆粒淋巴細胞的淋巴細胞增殖性疾病
概述:大顆粒淋巴細胞白血病(Largegranularlymphocyticleukemia,LGLL),1977年開始提出,是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨牀綜合徵。1985年左右正式命名。其細胞遺傳學爲克隆性異常,確定了其惡性腫瘤...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病DC
概述:血液離心時表層爲灰白色,這部分的細胞即稱爲白細胞。它是一組形態、功能和在發育與分化階段不同的非均質性混合細胞的統稱,依據形態、功能和來源而分爲粒細胞、淋巴細胞、單核細胞三類。僅以白細胞計數判定臨...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;白細胞