郎格罕細胞組織細胞增生症
...將病竈刮除可達治療目的,部分患者也可經經數月至數年自愈。骨癒合的過程爲10周左右,從骨小梁消失處出現新骨小梁,13周左右出現硬化性改變,24周左右缺損的邊緣消失,36~40周可能完全癒合,約半數病人骨完全癒合的時...
疾病先天性肌性斜頸臨牀路徑(2010年版)
...足、梅克爾憩室、腎盂輸尿管連接部梗阻性腎積水、腎母細胞瘤(Ⅰ-Ⅱ期)、先天性肛門直腸畸形(中低位)、先天性肌性斜頸和隱睾(睾丸可觸及)等小兒外科12個病種的臨牀路徑。現印發給你們,請各省級衛生行政部門結合...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑隱球菌病
...不治常死亡。肺隱球菌病常無症狀,偶然發現,可一過性自愈。皮膚隱球菌病,初爲痤瘡樣,以後壞死,形成小圓潰瘍,逐漸增大,內有棕紅色膿液,炎症不著。另外,有骨隱球菌病,也可以血行播散至內臟各個組織,但少見。...
疾病;普通外科先天性角化不良
...現,發展成爲Fanconi貧血,有人認爲就是Fanconi家族性全血細胞減少症的異型。本病預後差,可發展成血液病或癌而致死。但僅有營養不良及色素沉着的患者,其預後尚佳。疾病病因:先天性綜合徵。診斷檢查:本病應與先天性皮...
疾病;皮膚性病科先天性胸腺發育不全
...朱和部分顏面、主動脈弓及心臟結核由第1至第6對咽囊的細胞成分發育形成。至妊娠第12周,胸腺移行至胸部,此前如這些胚胎組織發育異常便引起本徵。本徵均爲散發,故推測不是遺傳缺陷所致;極可能是胚胎環境異常造成,...
疾病先天性股骨發育不全
...片顯示股骨頸缺如。隨年齡增長軟骨性股骨頸有可能骨化自愈,也可形成假關節。X線片顯示有嚴重的髖內翻及明顯的肢體短縮畸形(圖12.26.1.3.2-0-1A)。B型:與A型相似,髖臼及股骨頭均存在,股骨近端與股骨頭之間無骨性連接...
疾病骨
...。每塊骨都是一個器官。主要由骨組織構成。骨組織由肌細胞、纖維和基質組成。活體的骨不斷進行新陳代謝。骨的形狀:人體的骨由於存在部位和功能不同,形態也各異。按其形態特點可概括爲下列四種(圖2-1)。圖2-1骨的形...
中醫學;人體部位名;中醫基礎理論;奇恆之腑;鍼灸學先天性色痣
...爲10%。有少部分先天性色痣患者還伴有一種叫做顱內黑素細胞增多症的疾病。先天性色痣不僅僅面積較大,且侵犯部位亦深,有的甚至穿透表皮和真皮,到達皮下脂肪組織。疾病描述:出生時即發生的色痣和晚發者不同,前者通...
疾病;皮膚性病科Wagner股骨延長術治療先天性股骨短縮
...能開始行股骨延長。另外,在先天性股骨短縮畸形中,軟組織也不正常,需要切除部分筋膜和肌間隔。這一點和Ilizarov延長技術正好相反(圖12.44.1-1,12.44.1-2)。肢體延長術只是矯正肢體不等長的一種常用方法,而健側短縮和骨...
小兒外科手術;兒童肢體延長術;手術甲旁亢性心肌病
...致腎功能不全。高鈣血癥還可引起心肌間質鈣沉着,心肌細胞鈣超載,可通過干擾線粒體細胞呼吸功能,激活心肌酶,損壞細胞膜,誘發心律失常,刺激氧自由基生成等,從而造成心肌的不可逆性損傷,甚至發生充血性心力衰竭...
疾病;心血管內科;心肌病