先天性頸椎齒狀突畸形
...變:先在性齒狀突畸形包括齒狀突分離(圖1)、齒狀突發育不良及齒狀突缺。如(圖2)圖1齒狀突分離A.正面B.後面C.側面圖2(A)齒狀突發育不全(B)齒狀突缺如先天性齒狀突畸形發生原因仍不清楚,齒狀突由兩倍分軟骨構成,...
疾病雙側先天性腎上腺皮質增生
...,在女性苗勒氏導管結構(即卵巢、子宮和陰道)將正常發育,而過量的雄激素在泌尿生殖系和生殖結節內發揮其男性化效應,以致陰道和尿道連接,肥大的陰蒂低且又開放。陰脣往往也肥大,嚴重者有尿道下裂和隱睾。腎上腺...
疾病毛細血管擴張性共濟失調
...說:1.自身免疫假說Kaufmann等在本病患者體內發現了針對胸腺和神經組織的細胞毒性抗體,並認爲這些抗體分別引起胸腺功能障礙及神經系統變性。2.組織分化異常假說胸腺的正常發育依賴衍生上皮組織的外胚層和分化淋巴組織的...
疾病;神經內科先天性無陰道
拼音:xiāntiānxìngwúyīndào概述:本病系胚胎在發育期間受到內在或外界因素阻擾,亦可能由於基因突變(可能有家庭史)引起副中腎管發育異常所致。以正常女性染色體核型,全身生長及女性第二性徵發育正常,外陰正常,陰...
疾病嚴重聯合免疫缺陷病
...erecombinedimmunodeficiencydisease,SCID)、Swiss型無丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發育不良和網狀組織發育不全是一種重型免疫缺陷病。其特點是先天性和遺傳性B細胞性T細胞系統異常。本組疾病呈常染色體隱性或-連鎖遺傳。50%SCID有陽性...
疾病先天性十二指腸閉鎖
...uodenalatresia)是胚胎時期,腸管空泡化不全所引致,屬腸管發育障礙性疾病。本病多見於早產兒,其發生率尚無確切統計。十二指閉鎖患兒的母親40~60%有羊水過多史。生後不久(數小時~2天)即發生嘔吐,且嘔吐頻繁、量多、有力,...
疾病;普通外科先天性下肢環狀縮窄
...,陷入皮膚軟組織下,程度不一。縮窄遠側的肌肉等組織發育受影響。該病好發於趾,踝部次之,亦見於小腿下部。凹陷淺者僅限於皮膚及皮下組織。深部可及骨面,並影響血液迴流,尤其是淋巴的迴流,致使凹陷遠側肢體發生...
後路截骨矯正先天性脊柱後凸
...在50°以內的仍可行脊柱後方融合術。後突頂部常爲數個發育不全的椎體組成,且椎體間連接牢固,因此,頭環股骨牽引或頭環骨盆牽引方法對多數Ⅰ型病人不宜使用。截癱系因脊髓受其前方的椎體壓迫,一經牽引,脊髓更會向...
小兒外科手術;脊柱的手術;先天性脊柱後凸的手術;手術先天性風疹綜合徵
...兒可爲未成熟兒,可患先天性心臟畸形、白內障、耳聾、發育障礙等,稱爲先天性風疹或先天性風疹綜合症(congenitalrubellasyndrome)。診斷:1.流行病學資料孕婦於妊娠初期有風疹接觸史或發病史。並在實驗室已得到證實母體已受...
疾病先天性食管狹窄
...患者可有營養不良或貧血。疾病病因:本病是因食管胚胎發育過程中,氣管、食管隔膜基底部或食管側嵴中胚葉成分過度增生的結果,多發生在氣管分叉以下位置。病理生理:在胚胎發育中,食管形成的空泡階段,多餘的黏膜被...
疾病;消化內科