家族性高脂蛋白血癥Ⅱ型
...效作用。小劑量魚油(<5g/d=一般無明顯降血脂作用。膽汁酸螯合劑(樹脂):如氯貝丁酚不適合用於治療家族性混合型高脂血症(FCH),因爲這類藥物使VLDL水平升高,可加重高三酰甘油血癥。預後:家族性混合型高脂血症男...
疾病;心血管內科;高脂血症家族性高脂蛋白血癥Ⅳ型
...效作用。小劑量魚油(<5g/d=一般無明顯降血脂作用。膽汁酸螯合劑(樹脂):如氯貝丁酚不適合用於治療家族性混合型高脂血症(FCH),因爲這類藥物使VLDL水平升高,可加重高三酰甘油血癥。預後:家族性混合型高脂血症男...
疾病;心血管內科;高脂血症外陰白化病
....8疾病分類:婦產科疾病概述:外陰白化病(vulvaralbinism)爲先天性、隱性遺傳性疾病。屬常染色體隱性遺傳。爲先天性色素缺乏、毛囊黑素合成障礙的遺傳性疾病。是以全身皮膚、毛髮色素的減少或缺乏爲表現,也可能僅在外陰局...
疾病;婦產科家族性混合型高脂血症
...效作用。小劑量魚油(<5g/d=一般無明顯降血脂作用。膽汁酸螯合劑(樹脂):如氯貝丁酚不適合用於治療家族性混合型高脂血症(FCH),因爲這類藥物使VLDL水平升高,可加重高三酰甘油血癥。預後:家族性混合型高脂血症男...
疾病;心血管內科;高脂血症纖溶酶原
...彌散性血管內凝血(DIC)、重症肝炎、肝硬化、胰腺炎、先天性纖溶酶原缺乏症。(3)PLG:A降低,PLG∶Ag正常或增高:纖溶酶原異常症CRM+型(PLG結構異常)(4)PLG:A降低,PLG∶Ag降低:纖溶酶原異常症CRM-型(PLG合成障礙)...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查crigler-najjar 綜合徵
...:crigler-najjarzōnghézhēng疾病別名克里格勒-納賈爾綜合徵,先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症,先天性非梗阻性非溶血性黃疸疾病代碼ICD:Q44.7疾病分類消化內科疾病概述crigler-najjar綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛...
疾病人免疫缺陷病毒1型
...中tat和rev是兩個功能肯定的調節基因。gag長約1536bp,編碼合成55kD的Gag前體蛋白,經加工形成P17、P24和P153種蛋白P24爲衣殼蛋白CA,由P15形成的P7爲核酸結合蛋白NC。Pol長約3045bp,與gag部分重疊,其mRNA編碼合成160kD融合蛋白前體,切...
生物學;病毒2-甲基-1
...況,需應用更大劑量的抗凝藥以重建抗凝。4.甲萘氫醌對先天性或嚴重肝病所致的低凝血酶原血癥無效,且劑量過大反能加重肝損害,使凝血酶原時原時間更爲延長。試驗劑量無效者提示疾病非維生素K依賴性,無必要重複給藥。...
4-萘二醇
...況,需應用更大劑量的抗凝藥以重建抗凝。4.甲萘氫醌對先天性或嚴重肝病所致的低凝血酶原血癥無效,且劑量過大反能加重肝損害,使凝血酶原時原時間更爲延長。試驗劑量無效者提示疾病非維生素K依賴性,無必要重複給藥。...
妊娠期肝內膽汁淤積症
...mg/kg劑量於妊娠第13天至孕20天肌注,結果除血清的肝酶、膽汁酸及膽紅素升高外,在電子顯微鏡下可見的超微結構中毛細血管擴張,其內有高電子密度物沉積,其結果給孕鼠以雌激素的血液生化表現,肝臟病理變化相似,從電鏡...
疾病;婦產科