Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵
...:Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述:拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又稱Graham-Little綜合徵,Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵,假性斑禿毛周角化綜合徵(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。本病罕見。極大多數...
皮膚科;毛髮疾病;疾病拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵
...:Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述:拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又稱Graham-Little綜合徵,Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵,假性斑禿毛周角化綜合徵(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。本病罕見。極大多數...
皮膚科;毛髮疾病;疾病尖頭並指綜合徵
...發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的頭顱畸形、突眼和麪中部嚴重發育不良。在Apert綜合徵中,頭顱畸形...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵尿黃體生成素
...:卵泡期7.2~23.5u/24h。化驗結果臨牀意義:(1)升高:先天性卵巢發育不全(性腺發育不全)、先天性睾丸發育不全(精曲管發育不全)、睾丸性女性化症、性腺摘除後、性腺刺激激素出現腫瘤、多囊性卵巢綜合徵等。(2)降...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查Apert綜合徵
...發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的頭顱畸形、突眼和麪中部嚴重發育不良。在Apert綜合徵中,頭顱畸形...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵蜂窩肺綜合症
概述:蜂窩肺綜合徵(honeycomblungsyndrome)是指肺內有很多肉眼可見的小囊腫樣結構,其直徑一般不超過10mm,均勻地分佈於肺內,多在X線胸片上被發現,胸部CT的臨牀應用使肺部的蜂窩狀改變得以更易辨認和確定。患者可見進行...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵並指型尖頭綜合徵
...發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的頭顱畸形、突眼和麪中部嚴重發育不良。在Apert綜合徵中,頭顱畸形...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵慢-快綜合徵
...性心臟病(發生率爲5.8%~6.4%)、系統性紅斑狼瘡等。③先天性疾病:先天性心臟病、家族性QT延長綜合徵、家族性病態竇房結綜合綜合徵、家族性先天性竇房結自身發育異常、Friedreich遺傳性共濟失調、進行性肌萎縮、肌營養不...
疾病;心血管內科;心律失常;竇性心律失常卵巢妊娠
...外孕,異位妊娠疾病代碼ICD:O00.2疾病分類婦產科疾病概述卵巢妊娠—種罕見的宮外孕。“十月懷胎,一朝分娩”,但有些胚胎卻“不守規矩”,偏偏生長在輸卵管、腹腔、闊韌帶、宮頸、卵巢等不宜生長的地方,這就稱爲異位妊...
疾病;婦產科呆鈍竇房結綜合徵
...性心臟病(發生率爲5.8%~6.4%)、系統性紅斑狼瘡等。③先天性疾病:先天性心臟病、家族性QT延長綜合徵、家族性病態竇房結綜合綜合徵、家族性先天性竇房結自身發育異常、Friedreich遺傳性共濟失調、進行性肌萎縮、肌營養不...
疾病;心血管內科;心律失常;竇性心律失常