慢性肉芽腫病變異型
...uckley的名字命名爲Buckley綜合徵。1974年Hill又發現本病還有中性粒細胞趨化功能降低。目前大多數學者都以高IgE綜合徵(HIES)取代Job綜合徵及Buckley綜合徵的名稱。高免疫球蛋白E綜合徵病因未明。爲常染色體顯性遺傳伴有很大的變...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性吞噬細胞缺陷病;血液科;白細胞疾病Chediak-Higashi 綜合徵
...,可見該病的基因表型與臨牀表型之間並無明確的關係。中性粒細胞功能失常表現爲吞噬作用時不能脫顆粒,趨化作用異常和殺菌能力障礙。診斷檢查診斷:根據臨牀特點和實驗室、輔助檢查可確診。實驗室檢查:1.細胞學檢查...
疾病;兒科高免疫球蛋白E綜合症
...uckley的名字命名爲Buckley綜合徵。1974年Hill又發現本病還有中性粒細胞趨化功能降低。目前大多數學者都以高IgE綜合徵(HIES)取代Job綜合徵及Buckley綜合徵的名稱。高免疫球蛋白E綜合徵病因未明。爲常染色體顯性遺傳伴有很大的變...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性吞噬細胞缺陷病;血液科;白細胞疾病高免疫球蛋白E綜合徵
...uckley的名字命名爲Buckley綜合徵。1974年Hill又發現本病還有中性粒細胞趨化功能降低。目前大多數學者都以高IgE綜合徵(HIES)取代Job綜合徵及Buckley綜合徵的名稱。高免疫球蛋白E綜合徵病因未明。爲常染色體顯性遺傳伴有很大的變...
疾病高免疫球蛋白E血癥綜合徵
...uckley的名字命名爲Buckley綜合徵。1974年Hill又發現本病還有中性粒細胞趨化功能降低。目前大多數學者都以高IgE綜合徵(HIES)取代Job綜合徵及Buckley綜合徵的名稱。高免疫球蛋白E綜合徵病因未明。爲常染色體顯性遺傳伴有很大的變...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性吞噬細胞缺陷病;血液科;白細胞疾病青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛
...化,顳動脈活檢直徑800μm的小動脈可見內膜肥厚,動脈壁中性粒細胞浸潤等。靜脈多無改變。常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病的臨牀表現:1.平均(31.9±7.1)歲發病,腦病出現較早,多見於20~40...
疾病;神經內科;血管性癡呆Alport 綜合徵
...現耳聾。約15%~20%的病例可發生,男性多見。主要表現爲先天性白內障,先天性眼球震顫,圓錐形晶狀體,色素性視網膜炎,視網膜形成不全,角膜色素沉着等。疾病描述Alport綜合徵又稱家族性遺傳性腎炎綜合徵、遺傳性血尿-...
疾病;兒科成分輸血
...使紅細胞濃縮、血液粘滯性過大、反而易加重病情。對於先天性凝血因子缺乏導致凝血異常的患者,可輸給新鮮冰凍血漿或特異性凝血因子濃縮劑。對急性大失血者,也可輸給血漿或血漿代用品,以補充血量。
輸血醫學;臨牀輸血;輸血康復醫學專業醫療質量控制指標(2022年版)
...:意義:間歇性導尿是神經源性膀胱處理的首選技術,可減少泌尿系感染的發生率。(五)住院患者靜脈血栓栓塞症發生率(REH-AE-05):定義:單位時間內,發生靜脈血栓栓塞症的康復醫學科住院患者數佔同期康復醫學科住院患...
詞條;醫療質量控制指標;2022年版醫療質量控制指標;康復醫學;法規文件;醫療機構管理單純皰疹病毒性腦炎
...,療程14-21日。主要副作用是腎功能損害和骨髓抑制(中性粒細胞、血小板減少),與劑量相關,停藥後可以恢復。2、免疫治療(1)干擾素及其誘生劑:干擾素是細胞在病毒幹佔後產生的一組高活性糖蛋白,有廣譜抗病毒活性...
疾病;神經內科