藥品廣告審查發佈標準

...布處方藥廣告。第五條處方藥名稱與該藥品的商標、生產企業字號相同的，不得使用該商標、企業字號在醫學、藥學專業刊物以外的媒介變相發佈廣告。不得以處方藥名稱或者以處方藥名稱註冊的商標以及企業字號爲各種活動冠...

2011年國家藥品不良反應監測年度報告

...來源統計，來自醫療機構的佔83.1%，來自藥品生產、經營企業的佔13.7%，來自個人的報告佔3.2%。醫療機構作爲不良反應報告主體的格局依然不變，藥品生產、經營企業的報告比例較2010年略有增長,但仍顯不足。小常識：藥品不良...

庫拉索蘆薈凝膠

...擇僅標註“蘆薈”字樣，標識內容不應誤導消費者。四、企業應在企業標準中對添加庫拉索蘆薈凝膠的食品的每日食用量作出規定。若無法確保消費者蘆薈日攝入量在安全範圍內，應在包裝上標註每日食用量警示語。五、含蘆薈...

出口蜂蜜檢驗檢疫管理辦法

...驗檢疫與日常監督管理工作。第四條國家對出口蜂蜜加工企業實行衛生註冊制度。未獲得衛生註冊的出口蜂蜜加工企業生產的蜂蜜不得出口。第五條出口蜂蜜檢驗檢疫內容包括品質、規格、數量、重量、包裝以及是否符合衛生要...

藥品流通監督管理辦法

...單位或者個人，應當遵守本辦法。第三條藥品生產、經營企業、醫療機構應當對其生產、經營、使用的藥品質量負責。藥品生產、經營企業在確保藥品質量安全的前提下，應當適應現代藥品流通發展方向，進行改革和創新。第四...

食品安全標準跟蹤評價工作方案

...常態評價範圍，及時溝通、共同研究基層監管部門、行業企業等在執行食品安全標準中遇到的問題。各省級衛生健康、農業農村、市場監管、進出口食品監管等部門對收集到的意見，要及時分析研究，將有效意見、合理建議通過...

化妝品行政許可受理審查要點

...量管理體系或良好生產規範的證明文件、不同國家的生產企業同屬一個集團公司的證明、委託加工協議等證明文件可同時列明多個產品。這些產品如同時申報，一個產品使用原件，其他產品可使用複印件，並書面說明原件所在的...

藥品廣告審查辦法

...品廣告批准文號的申請人必須是具有合法資格的藥品生產企業或者藥品經營企業。藥品經營企業作爲申請人的，必須徵得藥品生產企業的同意。申請人可以委託代辦人代辦藥品廣告批准文號的申辦事宜。第七條申請藥品廣告批准...

醫療機構藥品質量監督管理辦法

...法）醫療機構必須從具有相應藥品生產、經營資格的合法企業購進藥品，未實施批准文號管理的中藥材除外。（證照齊全）醫療機構購進藥品，應當先行驗明、覈實供貨單位的藥品生產許可證或者藥品經營許可證、營業執照、授...

進口無食品安全國家標準食品申報與受理規定

...可申請表；（二）配方或成分；（三）生產工藝；（四）企業標準及檢驗方法；（五）市售標籤；（六）境外允許生產經營的證明材料；（七）國際組織或者其他國家的相應標準；（八）安全性評估資料或其他有助於評估的資料...