替尼泊甙注射液
...外和體內研究顯示與依託泊甙具有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】在一定劑量範圍內,替尼泊甙藥代動力學參數呈線性,藥物在體內不發生蓄積。靜脈注射後,藥物從中央室1相清除,分佈相半衰期約1小時。在體內與蛋白的結...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...外和體內研究顯示與依託泊甙具有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】在一定劑量範圍內,替尼泊甙藥代動力學參數呈線性,藥物在體內不發生蓄積。靜脈注射後,藥物從中央室1相清除,分佈相半衰期約1小時。在體內與蛋白的結...
藥品說明書;抗腫瘤類鍀[99mTc]巰替肽注射液
...甘肽結合形成的絡合物。配體巰替肽的化學名爲苯甲酰硫代乙酰三甘氨酸。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】99mTc-MAG3靜脈注射後主要由腎小管分泌,少量由腎小球濾過,其被腎臟濃聚和排...
藥品說明書甲硫氧嘧啶片
...品主要成份爲:甲硫氧嘧啶。其化學名稱爲:4-甲基-2-硫代尿嘧啶。結構式:分子式:C5H6N2OS分子量:142.18【性狀】本品爲白色或微黃色片。【藥理毒理】抗甲狀腺藥物。本品能與過氧化物酶系統中的二硫鍵結合成無活性的二硫...
藥品說明書妥布黴素滴眼液
...細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品滴眼後有少量被吸收進入全身血液循環。【適應症】本品適用於敏感細菌所致的外眼及附屬器的局部感染。【用法用量】滴於眼瞼內。輕、中度感染:一次...
藥品說明書山梨醇注射液
...腫逐漸平復,緊張狀態消失,腦脊液壓下降,在體內不被代謝,經腎小球濾過後在腎小管內甚少被重吸收,起到滲透利尿作用。由於輸注山梨醇後腎小管液流量增加,當某些藥物和毒物中毒時,這些物質在腎小管內濃度下降,對...
藥品說明書紫杉醇注射液
...敏作用,可能是使細胞中止於對放療敏感的G2和M期。【藥代動力學】靜脈給予紫杉醇,藥物血漿濃度呈雙相曲線。本品蛋白結合率89%~98%,紫杉醇在肝臟代謝。紫杉醇主要在肝臟代謝,隨膽汁進入腸道,經糞便排出體外(90%)。經...
藥品說明書紫杉醇注射液
...敏作用,可能是使細胞中止於對放療敏感的G2和M期。【藥代動力學】靜脈給予紫杉醇,藥物血漿濃度呈雙相曲線。本品蛋白結合率89%~98%,紫杉醇在肝臟代謝。紫杉醇主要在肝臟代謝,隨膽汁進入腸道,經糞便排出體外(90%)。經...
藥品說明書;抗腫瘤類乳酸鈉林格注射液
...入三羧酸循環被分解爲水及二氧化碳,因此乳酸鈉的終末代謝產物爲碳酸氫鈉,可糾正代謝性酸中毒。高鉀血癥伴酸中毒時,乳酸鈉可糾正酸中毒並使鉀離子自血及細胞外液進入細胞內。降解乳酸的主要臟器爲肝及腎臟,當體內...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類乳酸鈉林格注射液
...入三羧酸循環被分解爲水及二氧化碳,因此乳酸鈉的終末代謝產物爲碳酸氫鈉,可糾正代謝性酸中毒。高鉀血癥伴酸中毒時,乳酸鈉可糾正酸中毒並使鉀離子自血及細胞外液進入細胞內。降解乳酸的主要臟器爲肝及腎臟,當體內...
藥品說明書