利巴韋林分散片
...起胚胎損害,故禁用於孕婦和有可能懷孕的婦女(本品在體內消除很慢,停藥後4周尚不能完全自體內清除)。2.少量藥物由乳汁排泄,且對母子二代動物均具毒性,因此哺乳期婦女在用藥期間需暫停哺乳,乳汁也應丟棄。由於...
藥品說明書硝苯地平緩釋片
...腎及肺中濃度較高,而在腦、骨骼肌中濃度較低。NF在人體內血漿蛋白結合率高過92%~98%,但其主要代謝物的蛋白結合率較低,爲54%。NF在體內經肝微粒體酶系統(括細胞色素P450單氧化酶)作用,氧化成三種無藥理活性的代謝物,70...
藥品說明書門冬氨酸洛美沙星注射液
...制DNA的合成和複製而起殺菌作用。【藥代動力學】本品在體內分佈廣,組織穿透性好,在皮膚、痰液、扁桃體、前列腺、膽囊、淚液、唾液和齒齦等組織中的藥物濃度均達到或高於血藥濃度,血消除半衰期(t1/2b)爲6~7小時,本品...
藥品說明書門冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液
...抑制DNA的合成和複製而起殺菌作用。【藥代動力學】本品體內分佈廣,組織穿透性好,在皮膚、痰液、扁桃體、前列腺、膽囊、淚液、唾液和齒齦等組織中的藥物濃度均達到或高於血藥濃度,血消除半衰期(t1/2b)爲6~7小時,本品...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...卡因的1-1.5倍;靜脈注射時毒性約爲普魯卡因的兩倍,其體內代謝較普魯卡因慢,連續滴注其速度應遞減,因有蓄積作用,易引起中毒而發生驚厥.;(5)用藥期間應注意檢查血壓、血清電解質、血藥濃度監測及監測心電圖,並備有...
藥品說明書硫酸西梭米星注射液
...位結合,抑制細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品的體內過程與慶大黴素相近。正常人單次靜脈給藥1mg/kg後,血藥峯濃度(Cmax)約爲7.4mg/L,血消除半衰期(t1/2b)約爲2小時,腎功能減退者半衰期相應延長。24小時內自尿排出給...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...因的1~1.5倍;靜脈注射時毒性約爲普魯卡因的兩倍,其體內代謝較普魯卡因慢,連續滴注其速度應遞減,因有蓄積作用,易引起中毒而發生驚厥。(5)用藥期間應注意檢查血壓、血清電解質、血藥濃度監測及監測心電圖,並備...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...因的1~1.5倍;靜脈注射時毒性約爲普魯卡因的兩倍,其體內代謝較普魯卡因慢,連續滴注其速度應遞減,因有蓄積作用,易引起中毒而發生驚厥。(5)用藥期間應注意檢查血壓、血清電解質、血藥濃度監測及監測心電圖,並備...
藥品說明書枸櫞酸西地那非片
...作用機制陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷(cGMP)水平增高,使海綿體內平滑肌鬆弛,血液充盈。2.藥效學(1)西地那非對陰莖勃起反應的作用。...
藥品說明書甲磺酸培氟沙星注射液
...白結合率爲20%~30%,半衰期(t1/2)較長,約10~13小時,體內分佈廣泛,在支氣管、肺、肝、腎、肌肉、前列腺等組織和膽汁、胸、腹腔液中均能達有效濃度。此外尚可通過炎症腦膜進入腦脊液中,腦脊液中濃度約爲血藥濃度的6...
藥品說明書