嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)
...ìngbàogàoguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)》由國家衛生計生委於2013年7月29日國衛疾控發〔2013〕8號印發,自2013年7月29日起施行。《嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)》全文:嚴重精神障...
法規文件中醫耳鼻喉科學
...ěrbíhóukēxué英文:otorhinolaryngologyoftraditionalChinesemedicine[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)];traditionalChineseotorhinolaryngology[21世紀雙語科技詞典];otorhinolaryngologyoftraditionalChinesemedicine[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學...
中醫學;書籍;學科名;中醫耳鼻喉科學國家區域醫療中心管理辦法(試行)
...īnguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)基本信息:《國家區域醫療中心管理辦法(試行)》由國家衛生健康委辦公廳於2022年12月21日《國家衛生健康委辦公廳關於印發國家醫學中心管理辦法(試行)和國家區域醫療中心管理辦法(試行)的通...
詞條;法規文件;醫療機構管理醫療機構依法執業自查管理辦法
...療機構依法執業自查管理辦法》由國家衛生健康委、國家中醫藥管理局於2020年9月8日《關於印發醫療機構依法執業自查管理辦法的通知》(國衛監督發〔2020〕18號)印發。發佈通知:關於印發醫療機構依法執業自查管理辦法的通...
醫療機構管理;法規文件;通告公告醫療器械標準管理辦法(試行)
...複覈意見整理或修改,由複覈的藥品監督管理部門編號、備案。註冊產品標準編號由註冊產品標準代號、標準複覈機構所在地簡稱(國別)、註冊產品標準順序號和年代號組成。其中標準複覈機構所在地簡稱對應境內生產的醫療器...
法規文件寧波市藥品生產監督管理辦法
...者其他有資質的單位檢驗,並報省食品藥品監督管理部門備案,同時書面告知企業所在地市和縣(市)區食品藥品監督管理部門。第十四條藥品生產企業應當有真實完整的藥品原料、輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的購進...
管理辦法;法規文件職業病診斷質量控制規範
...部門要結合當地實際,依據《辦法》做好職業病診斷機構備案工作,及時向社會公佈備案的職業病診斷機構和職業病鑑定辦事機構相關信息。根據《辦法》第十一條規定,被指定承擔職業病診斷工作的醫療衛生機構應當在開展職...
詞條;法規文件;職業衛生;職業病醫療器械經營企業許可證管理辦法
...器械經營企業檢查驗收標準,報國家食品藥品監督管理局備案。第八條《醫療器械經營企業許可證》列明的經營範圍應當按照醫療器械分類目錄中規定的管理類別、類代號名稱確定。第三章申請《醫療器械經營企業許可證》的程...
部門規章;醫療器械公立中醫醫院高質量發展評價指標(試行)
...zhìliàngfāzhǎnpíngjiàzhǐbiāo(shìxíng)基本信息:《公立中醫醫院高質量發展評價指標(試行)》由國家衛生健康委、國家中醫藥管理局於2022年6月29日《關於印發公立醫院高質量發展評價指標(試行)的通知》(國衛辦醫發〔20...
詞條;醫療機構管理;法規文件石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法
...記,經本單位批准後,報送所在地食品藥品監督管理部門備案;藥品使用單位封存的不合格藥品不得擅自處理,封存藥品銷燬時應按照所在地食品藥品監督管理部門通知定點銷燬,所在地食品藥品監督管理部門應當現場監督。第...
法規文件;管理辦法