脊髓前連合切斷術
...因非腫瘤性疾病(如蛛網膜炎、脊髓外傷等)所致的疼痛綜合徵,效果較前改善。適應症:脊髓前連合切斷術適用於:本手術適用於盆腔或胸、腹腔惡性腫瘤所致的胸、腹、盆腔、會陰或下肢的頑固性疼痛,經一次手術便可解除...
神經外科手術;疼痛的外科治療;手術SMON氏綜合徵
...生理盲點擴大或(及)向心性縮小多見等。(二)Leigh氏綜合徵是一種罕見的常染色體隱性遺傳性腦脊髓病。多見於嬰兒或兒童,在6~12月內死亡,偶見於少年或成年。病孩消瘦,運動不能、肌張力降低或痙攣,腱反射消失,視...
疾病腫瘤膝關節置換術加速康復臨牀路徑(2023年版)
...性腫瘤(ICD10:D16.201);脛骨良性腫瘤(ICD10:D16.202);下肢骨動態未定腫瘤(ICD10:D48.020);下肢骨腫瘤(ICD10:D48.021);下肢骨激發惡性腫瘤(ICD10:C79.508);下肢(包括髖)結締組織和軟組織惡性腫瘤(ICD10:C49.200);下...
詞條;法規文件;醫療機構管理;骨科;2023年版臨牀路徑;臨牀路徑;腫瘤膝關節置換術;骨科臨牀路徑腫瘤半髖/全髖關節置換術加速康復臨牀路徑(2023年版)
...用對象:第一診斷爲:股骨惡性腫瘤(ICD-10:C40.201);下肢骨動態未定腫瘤(ICD-10:D48.020);下肢骨腫瘤(ICD-10:D48.021);下肢骨繼發惡性腫瘤(ICD-10:C79.508);下肢(包括髖)結締組織和軟組織惡性腫瘤(ICD-10:C49.200);...
詞條;法規文件;醫療機構管理;骨科;2023年版臨牀路徑;臨牀路徑;腫瘤半髖/全髖關節置換術;骨科臨牀路徑Nothnagel氏綜合徵
...Nothnagelshìzōnghézhēng概述:又稱眼肌麻痹—小腦共濟失調綜合徵。病因病理病機:多見於腫瘤,特別是松果體瘤,也見於血管障礙,損害四疊體、中腦導水管周圍和水腦蚓部等引起。臨牀表現:單側眼病變,受損同側眼運動麻痹...
疾病腓骨肌萎縮症
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性神經性肌萎縮
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病布-加氏綜合症
拼音:bù-jiāshìzōnghézhèng布-加氏綜合徵是指下腔靜脈狹窄、阻塞並(或)肝靜脈狹窄、阻塞的病變。臨牀上主要表現爲肝脾腫大,大量腹水,雙下肢浮腫等。臨牀表現1.肝靜脈狹窄,阻塞的表現:肝脾腫大,肝功受損,大量...