注射用兩性黴素B
...消除半衰期(t1/2b)約爲24小時。蛋白結合率爲91%~95%。本品在胸水、腹水和滑膜腔液中藥物濃度通常低於同期血藥濃度的一半,支氣管分泌物中藥物濃度亦低。本品在腎組織中濃度最高,依次爲肝、脾、腎上腺、肺、甲狀腺、心、...
藥品說明書;抗感染藥硬脂酸紅黴素片
...立克次體屬和衣原體屬也有抑制作用。本品系抑菌劑,但在高濃度時對某些細菌也具殺菌作用。本品可透過細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”...
藥品說明書;抗感染藥丁溴東莨菪鹼注射液
...本品爲M膽鹼受體阻滯藥。其外周作用與阿托品相似,僅在作用程度上略有不同:本品對平滑肌解痙作用較阿托品爲強,能選擇性地緩解胃腸道、膽道及泌尿道平滑肌痙攣和抑制其蠕動,亦可用於解除血管平滑肌痙攣及改善微循...
藥品說明書硬脂酸紅黴素顆粒
...立克次體屬和衣原體屬也有抑制作用。本品系抑菌劑,但在高濃度時對某些細菌也具殺菌作用。本品可透過細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”...
藥品說明書氨基己酸片
...結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合,然後在激活物作用下變爲纖溶酶,該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鍵,形成纖維蛋白降解產物,使血凝塊溶解。本品的化學結構與賴氨酸相似,與纖溶酶原和纖溶酶上...
藥品說明書注射用兩性黴素B
...半衰期(t1/2b)約爲24小時。蛋白結合率爲91%~95%。本品在胸水、腹水和滑膜腔液中藥物濃度通常低於同期血藥濃度的一半,支氣管分泌物中藥物濃度亦低。本品在腎組織中濃度最高,依次爲肝、脾、腎上腺、肺、甲狀腺、心、...
藥品說明書硬脂酸紅黴素膠囊
...立克次體屬和衣原體屬也有抑制作用。本品系抑菌劑,但在高濃度時對某些細菌也具殺菌作用。本品可透過細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”...
藥品說明書硬脂酸紅黴素片
...立克次體屬和衣原體屬也有抑制作用。本品系抑菌劑,但在高濃度時對某些細菌也具殺菌作用。本品可透過細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”...
藥品說明書氯貝酸鋁片
...片。【藥理毒理】本品屬氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥,在胃中不分解,對胃無刺激,在腸道鹼性環境中分解爲氯貝丁酯而起作用。通過降低極低密度脂蛋白的量,達到降血脂的目的,但其降血脂作用的機理並未完全明瞭,可能...
藥品說明書氨茶鹼氯化鈉注射液
...通過鬆弛支氣管平滑肌和抑制肥大細胞釋放過敏性介質,在解痙的同時還可減輕支氣管的充血和水腫,解除多種原因引起的支氣管痙攣;並有舒張冠狀動脈、外周血管和膽管平滑肌作用;增加心肌收縮力和輕微的利尿作用。【藥...
藥品說明書